KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2013 / Cilt: 10 - Sayı: 3

Akrokeratozis verrusiformis: bir olgu sunumu Türkçe

Acrokeratosis verruciformis: a case report

Yavuz YESİLOVA
Selma Bakar DERTLİOĞLU
Muhammed Emin GÜLDÜR
Sayfa
137–140
Yayın Tarihi
2013-12-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Burada sporadik bir akrokeratozis verrusiformis olgusu sunulmaktadır

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Akrokeratozis verrusiformis otozomal dominant geçişli, nadir görülen bir genodermatozdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Genellikle doğumda veya erken çocukluk dönemlerinde görülür.
💡
Sonuç & Katkı:Burada sporadik bir akrokeratozis verrusiformis olgusu sunulmaktadır
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Akrokeratozis verrusiformis · Darier hastalığı · Acrokeratosis verruciformis

Özet

Akrokeratozis verrusiformis otozomal dominant geçişli, nadir görülen bir genodermatozdur. Genellikle doğumda veya erken çocukluk dönemlerinde görülür. Ancak hastalığın başlaması beşinci dekata kadar gecikebilir. Akrokeratozis verrusiformis sıklıkla el ve ayak sırtlarında verruka plana benzeyen, üzeri düz, cilt renginde, çok sayıda keratotik papüllerle karakterizedir. Histopatolojisinde hiperkeratoz, akantozis ve papillomatozis saptanırken hastalık için tipik olan epidermiste 'kilise kulesi' olarak da bilinen lokalize sivri epidermal çıkıntılar görülmektedir. Burada sporadik bir akrokeratozis verrusiformis olgusu sunulmaktadır

Abstract

Acrokeratosis verruciformis is a rare genodermatosis with an autosomal dominant mode of inheritance. Sporadic cases can also occur, and is characterized by multiple flat-topped, skin-colored keratotic lesions resembling plane warts typically observed on the dorsum of the hands and feet. It is usually present at birth or manifests in early childhood, but the onset may be delayed until the fifth decade of life. The sections reveal hyperkeratosis, regular acanthosis, and papillomatosis with a prominent granular layer, typically having a “church spire” appearance. Herein, we aimed to report a sporodic case of acrokeratosis verruciformis

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YESİLOVA, Y., DERTLİOĞLU, S. B., GÜLDÜR, M. E. (2013). Akrokeratozis verrusiformis: bir olgu sunumu Türkçe. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 10 - Sayı: 3, 137–140. https://ajindex.com/articles/111097

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. ) Metin A, Delice İ, Dilek, et al. Akrokeratozis Verrüsiformis olgusu. T Klin J Dermatol 2000
  2. 10(1): 3. ) Güler E, Ferahbaş A, Utaş S, Kontaş O. Asitretin ile Tedavi Edilen Bir Akrokeratozis Verrüsiformis Olgusu. Turkderm 2009
  3. 43(1): 35-7. ) Bang CH, Kim HS, Park YM, Kim HO, Lee JY. Non-familial Acrokeratosis Verruciformis of Hopf. Ann Dermatol. 2011
  4. 23 (Suppl 1): S61-3. ) Rallis E, Economidi A, Papadakis P, Verros C. Acrokeratosis verruciformis of Hopf (Hopf disease): case report and review of the literature. Dermatol Online J 2005
  5. 11(2): 10. ) Niedleman ML, Mckusick VA. Acrokeratosis verruciformis (Hopf). A follow-up study. Arch Dermatol. 1962
  6. ) Escasany TR, Gil LF, Millet UP. [Hopf's acrokeratosis Verruciformis. Communication of a non-familial case]. Med Cutan Ibero Lat Am 1987
  7. 15(6): 441-3. ) Baysal V, Yildirim M, Anadolu RY. Akrokeratozis verrusiformis. Turkderm 1996
  8. 30(4): 209-11. ) Bukhari I. Acrokeratosis verruciformis of Hopf: a localized variant. J Drugs Dermatol 2004
  9. 3(6): 687-8. ) Dhitavat J, Macfarlane S, Dode L, et al. Acrokeratosis verruciformis of Hopf is caused by mutation in ATP2A2: evidence that it is allelic to Darier's disease. J Invest Dermatol. 2003
  10. 120(2): 229-32. ) Lever WF, Schaumburg-Levr G. Histopathology of the skin. 6th ed. Philadelphia, Pa: JB Lippincott 1983: 83 ) Piskin S, Saygin A, Doganay L, Kircuval D, Gurkan E. Coexistence of Darier's disease and acrokeratosis verruciformis of Hopf. Yonsei Med J 2004
  11. 45(5): 956-9. ) Wang PG, Gao M, Lin GS, et al. Genetic heterogeneity in acrokeratosis verruciformis of Hopf. Clin Exp Dermatol 2006
  12. 31(4): 558-63. ) Humbert P, Laurent R, Faivre B, Agache P. Nevoid basal cell carcinoma syndrome and acrokeratosis verruciformis. Occurrence of two rare inherited autosomal dominant conditions in the same patient. Dermatologica 1990
  13. 180(3): 169-70. ) Farro P, Zalaudek I, Ferrara G, et al. Unusual association between acrokeratosis verruciformis of Hopf and multiple keratoacanthomas. Successful therapy with acitretin. J Dtsch Dermatol Ges 2004
  14. 2(6): 440-2. ) Serarslan G, Balci DD, Atik E. Iktiyozis vulgaris ve Akrokeratozis verrusiformis birlikteligi: bir olgu sunumu. Türkderm 2008
  15. 42(4): 134-6. ) Yakis G, Csató M, Kemény L, Korom I, Morvay M, Dobozy A. Hailey-Hailey disease with acrokeratosis verruciformis Hopf. Acta Derm Venereol. 1996
  16. 76(2) ) Verbov J. Acrokeratosis verruciformis of Hopf with steatocystoma multiplex and hypertrophic lichen planus. Br J Dermatol. 1972