KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2016 / Cilt: 13 Sayı: 3

Nadir Görülen Bir Ortopedik Vaka Olarak Anjiomatoid Fibröz Histiositomlu Hastanın Olgu Sunumu

Case Report of a Patient With Angiomatoid Fibrous Histiocytoma As a Rare Case In Orthopedic

Bünyamin Arı
Emine Çeşmecioğlu
Gökçen Kerimoğlu
Neziha Senem Arı
Servet Kerimoğlu
Sayfa
261–265
Yayın Tarihi
2016-12-30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hastanın bütün radyolojik verileri yorumlanmış ve patolojik tanısıyla karşılaştırılmıştır.Sonuç olarak; AFH radyolojik ve patolojik tanılarına yönelik, bu hastalarının değerlendirilmesinde takibinde uygulanması gereken yöntemlerle ilgili çıkarımlarda bulunulmuştur. 

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Anjiomatoid Fibröz Histiositom(AFH), genellikle çocuklarda ve genç erişkinlerde, nadir olarak görülen bir yumuşak doku tümörüdür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Litaratürde pek çok farklı yerleşim yeri tanımlanmıştır.Bu olgu sunumunda 4 yaşında erkek hastanın koltuk altında şişlik ile baş vurması ve operasyondan sonra patolojik olarak AFH tanısı alması tartışılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Hastanın bütün radyolojik verileri yorumlanmış ve patolojik tanısıyla karşılaştırılmıştır.Sonuç olarak; AFH radyolojik ve patolojik tanılarına yönelik, bu hastalarının değerlendirilmesinde takibinde uygulanması gereken yöntemlerle ilgili çıkarımlarda bulunulmuştur. 
🔬Tür:Olgu Sunumu
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Anjiomatoid Fibröz Histiositom · Üst Ekstremite · Aksiller

Özet

Anjiomatoid Fibröz Histiositom(AFH), genellikle çocuklarda ve genç erişkinlerde, nadir olarak görülen bir yumuşak doku tümörüdür. Litaratürde pek çok farklı yerleşim yeri tanımlanmıştır.Bu olgu sunumunda 4 yaşında erkek hastanın koltuk altında şişlik ile baş vurması ve operasyondan sonra patolojik olarak AFH tanısı alması tartışılmıştır. Hastanın bütün radyolojik verileri yorumlanmış ve patolojik tanısıyla karşılaştırılmıştır.Sonuç olarak; AFH radyolojik ve patolojik tanılarına yönelik, bu hastalarının değerlendirilmesinde takibinde uygulanması gereken yöntemlerle ilgili çıkarımlarda bulunulmuştur. 

Abstract

Angiomatoid fibrous histiocytoma (AFH), is a rare soft tissue tumor most commonly occurring in children and young adult. Many different settlessments are desicribed in literature. In this case report, it has been discussed that a four-yearold male patien was admitted with swelling in his armpit ande he had pathologically diagnosis and AFH after surgery. All radiological data of the patient have been interpreted and compared with his pathological diagnosis. As a result, there has been inferences about the methods to be applied in the evaluation and follow-up of these patiens for radiological and pathological diagnoses of AFH. 

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Arı, B., Çeşmecioğlu, E., Kerimoğlu, G., Arı, N. S., Kerimoğlu, S. (2016). Nadir Görülen Bir Ortopedik Vaka Olarak Anjiomatoid Fibröz Histiositomlu Hastanın Olgu Sunumu. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 13 Sayı: 3, 261–265. https://ajindex.com/articles/1081599

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Enzinger FM. Angiomatoid malignant fibrous histiocytoma: a distinct fibrohistiocytic tumor of children and young adults simulating a vascular neoplasm. Cancer 1979;44:2147-2157
  2. Güven M, Topaloğlu N, Aras AB, Şen HM, Reşorlu M, Coşar M. Angiomatoid Fibrous Histiocytoma. Int J Clin Research 2014;2(2):71-73
  3. Xiang L, Zhou J, Gu W, Yang B. Retroperitoneal angiomatoid fibrous histiocytoma: A case report and review of the literature. Oncology Letters 2013;5:1833- 5.
  4. Tataroğlu C, Çulhacı N, Çeçen E. Angiomatoid fibrous histiocytoma: case report and review of the literature. Turk J Pediatr. 2015;57(1):102-4.
  5. Rekhi B, Adamane S, Ghodke K, Desai S, Jambhekar N A. A n g i oma t o i d fi b r o u s h ist i o c y t oma: Clinicopathological spectrum of five cases, including EWSR1-CREB1 positive result in a single case. Indian J Pathol Microbiol 2016;59(2):148-52
  6. Martinez SJ, Moreno CC, Vinson EN, Dodd LG, Brigman BE. Angiomatoid fibrous histiocytoma: novel MR imaging findings. Skeletal Radiol. 2016;45(5):661- 70.
  7. Thway K, Fisher C. Angiomatoid fibrous histiocytoma: the current status of pathology and genetics Arch Pathol Lab Med. 2015;139(5):674-82.
  8. Chen G, Folpe AL, Colby TV, et all. Angiomatoid fibrous histiocytoma: unusual sites and unusual morphology. Mod Pathol.2011;24(12):1560–70
  9. Dunham C, Hussong J, Seiff M, Pfeifer J, Perry A. Primary intracerebral angiomatoid fibrous histiocytoma: report of a case with a t(12;22)(q13;q12) causing type 1 fusion of the EWS and ATF-1 genes. Am J Surg Pathol.2008;32(3):478–484
  10. Mangham DC, Williams A, Lalam RK, Brundler MA, Leahy MG, Cool WP.Angiomatoid fibrous histiocytoma of bone: a calcifying sclerosing variant mimicking osteosarcoma. Am J Surg Pathol.2010;34(2):279–285
  11. Hata H, Natsuga K, Aoyagi S, Homma E, Shimizu H.Ultrasound B-mode and elastographic findings of angiomatoid fibrous histiocytoma.Clin Exp Dermatol 2014;39(4):538-9
  12. Iyer R, Eftekhari F, Varma D, Jaffe N. Cystic retroperitoneal lymphangioma: CT, ultrasound and MR findings. Pediatr Radiol 1993;23:305-6
  13. Rekhi B, Adamane S, Ghodke K, Desai S, Jambhekar N A. A n g i oma t o i d fi b r o u s h ist i o c y t oma: Clinicopathological spectrum of five cases, including EWSR1-CREB1 positive result in a single case. Indian J Pathol Microbiol 2016;59(2):148-52
  14. Martinez SJ, Moreno CC, Vinson EN, Dodd LG, Brigman BE. Angiomatoid fibrous histiocytoma: novel MR imaging findings. Skeletal Radiol. 2016;45(5):661- 70.
  15. Hata H, Natsuga K, Aoyagi S, Homma E, Shimizu H.Ultrasound B-mode and elastographic findings of angiomatoid fibrous histiocytoma.Clin Exp Dermatol 2014;39(4):538-9