Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightEtyolojisi tam olarak bilinmemekle birlikte, infeksiyonlar, genetik yatkınlık, immün yetmezlik, besin intoleransı ve stres faktörleri bu hastalığın etyopatogenezinde suçlanmaktadır (2).
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Melkersson Rosenthal sendromu tekrarlayan periferik fasiyal paralizi, orofasiyal ödem ve fissürlü dil triadı ile karakterize granülomatöz bir hastalıktır. Etiyolojisi tam olarak bilinmemektedir. Tedavide topikal ve sistemik medikal tedavilerin yanında cerrahi müdahaleler de gerekebilmektedir. Klasik triadın aynı anda görülmesi nadirdir. Bu olguda kalsik triada ait 3 bulgunun da aynı andan görüldüğü 19 yaşında bayan hasta sunulmaktadır. Melkersson Rosenthal Sendromu (MRS) tekrarlayan periferik fasiyal paralizi, orofasiyal ödem ve fissürlü dil triadı ile karakterize granülomatöz bir hastalıktır (1). Etyolojisi tam olarak bilinmemekle birlikte, infeksiyonlar, genetik yatkınlık, immün yetmezlik, besin intoleransı ve stres faktörleri bu hastalığın etyopatogenezinde suçlanmaktadır (2).
Abstract
Melkersson-Rosenthal syndrome is a granulomatous disease characterized by recurrent facial nerve paralysis, orofacial edema and fissured tongue triad. Its etiology is not fully known. Surgical intervention may be required in addition to the medical treatment of topical and systemic treatment Classic triad is rare simultaneously. In this case 19-year-old female patient is presented with 3 symptoms of classic triad seen simultaneously. Melkersson-Rosenthal syndrome is a granulomatous disease characterized by recurrent facial nerve paralysis, orofacial edema and fissured tongue triad. Its etiology is not fully known. Surgical intervention may be required in addition to the medical treatment of topical and systemic treatment Classic triad is rare simultaneously. In this case 19-year-old female patient is presented with 3 symptoms of classic triad seen simultaneously.