KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Doğu Fen Bilimleri Dergisi / 2023 / Cilt: 6 Sayı: 1

Prion Proteinleri ve Etki Mekanizmaları

Lütfiye KADIOĞLU DALKILIÇ
Abdullah ASLAN
Sayfa
23–33
Yayın Tarihi
2023-12-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Prion proteinlerinin normal biyolojik fonksiyonları, hatalı katlanan prion proteinleri ile ilişkilendirilmiş hastalıklar ve bu hastalıkların tedavisinde kullanılan güncel terapiler bu derlemenin konusunu oluşturmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Proteinler bir organizmanın yaşamsal faaliyetlerinin yerine getirilmesinde ve regülasyonunda çok önemli etkileri olan biyolojik moleküllerdir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Prionlar, insanları ve hayvanları etkileyen ölmcül nörodejeneratif hastalıklar grubundadır.
💡
Sonuç & Katkı:Prion proteinlerinin normal biyolojik fonksiyonları, hatalı katlanan prion proteinleri ile ilişkilendirilmiş hastalıklar ve bu hastalıkların tedavisinde kullanılan güncel terapiler bu derlemenin konusunu oluşturmaktadır.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Nörodejeneratif Hastalıklar · Protein katlanması · Protein

Özet

Proteinler bir organizmanın yaşamsal faaliyetlerinin yerine getirilmesinde ve regülasyonunda çok önemli etkileri olan biyolojik moleküllerdir. Organizmanın genomu tarafından kodlanan proteinlerin işlevsel olabilmesi için posttranskripsiyonel olarak modifiye edilmeleri gerekmektedir. Bu modifikasyonlar sonucunda proteinin fonksiyon göstermesinde başlıca rol oynayan üç boyutlu bir konformasyona sahip olur. Organizmada bu protein katlanmaları bazı kontrol sistemleri tarafından kontrol edilmekte ve hatalı katlanmış olan proteinler bu degredasyon sistemi tarafından imha edilmektedir. Ancak bazı durumlarda bu hatalı katlanan proteinler degredasyona uğramazlar ve normal fonksiyonlarını yerine getiremeyip organizmada bir takım bozuklukların veya hastalıkların ortaya çıkmasına sebep olurlar. Prionlar, insanları ve hayvanları etkileyen ölmcül nörodejeneratif hastalıklar grubundadır. Bu hastalıkların önemli bir özelliği kendiliğinden çoğalıp bulaşabilen ve sadece proteinden meydana gelen hücresel prion proteini (PrPSc) ile ilişkili olmalarıdır. Memeli glikoproteinleri grubuna dahil olan PrPSc’ler genellikle glikozilfosfatidilinositol (GPI) aracılığıyla membrana bağlı olarak bulunan proteinlerdir. Prion proteinlerinin normal biyolojik fonksiyonları, hatalı katlanan prion proteinleri ile ilişkilendirilmiş hastalıklar ve bu hastalıkların tedavisinde kullanılan güncel terapiler bu derlemenin konusunu oluşturmaktadır.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DALKILIÇ, L. K., ASLAN, A. (2023). Prion Proteinleri ve Etki Mekanizmaları. Doğu Fen Bilimleri Dergisi, Cilt: 6 Sayı: 1, 23–33. https://ajindex.com/articles/1021882

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Ankara Üniversitesi Veterinerlik Fakültesi. (2017). veterinary.ankara.edu.tr/ fidanci/Ders_Notlari/AA-Proteinler.pdf (Erişim Tarihi:15.12. 2017).
  2. Antony, H., Wiegmans, A. P., Wei, M. Q., Chernoff, Y. O., Khanna, K. K., & Munn, A. L. (2012). Potential roles for prions and protein-only inheritance in cancer. Cancer and Metastasis Reviews, 31, 1-19. doi: 10.1007/s10555-011-9325-9.
  3. Benetti, F., & Legname, G. (2015). New insights into structural determinants of prion protein folding and stability. Prion, 9(2), 119-124. doi: 10.1080/19336896.2015.1022023.
  4. Chakraborty, C., Nandi, S., & Jana, S. (2005). Prion disease: a deadly disease for protein misfolding. Current Pharmaceutical Biotechnology, 6(2), 167-177. doi: 10.2174/1389201053642321. Chaudhuri, T. K., & Paul, S. (2006). Protein‐misfolding diseases and chaperone‐based therapeutic approaches. The FEBS journal, 273(7), 1331-1349. doi: 10.1111/j.1742-4658.2006.05181.x. Grassmann, A., Wolf, H., Hofmann, J., Graham, J., & Vorberg, I. (2013). Cellular aspects of prion replication in vitro. Viruses, 5(1), 374-405.doi: 10.3390/v5010374. Haltia, M. (2000). Human prion diseases. Annals of medicine, 32(7), 493-500. doi: 10.3109/07853890009002025.
  5. Heinemann, V. (2005). Gemcitabine in metastatic breast cancer. Expert review of anticancer therapy, 5(3), 429-443. doi: 10.1586/14737140.5.3.429. Holman, R. C., Belay, E. D., Christensen, K. Y., Maddox, R. A., Minino, A. M., Folkema, A. M., Haberling, D. L., Hammett, T. A., Kochanek, K. D., Sejvar, J. J., & Schonberger, L. B. (2010). Human prion diseases in the United States. PloS one, 5(1), e8521. doi: 10.1371/journal.pone.0008521. Hosszu, L. L. P., Trevitt, C. R., Jones, S., Batchelor, M., Scott, D. J., Jackson, G. S., Collinge, J., Waltho, J. P., & Clarke, A. R. (2009). Conformational properties of beta-PrP. The Journal of biological chemistry, 284(33), 21981–21990. doi: 10.1074/jbc.M809173200. Hüseyinoğlu, N. (2011). Bulașıcı süngerimsi ensefalopatiler: Halk sağlığı açısından güncel bir bakıș. Kafkas Tıp Bilimleri Dergisi, 1(1), 34-40. doi: 10.5505/kjms.2011.98608 Imran, M., & Mahmood, S. (2011). An overview of human prion diseases. Virology journal, 8, 559. doi: 10.1186/1743-422X-8-559
  6. Jansen, C., Van Swieten, J. C., Capellari, S., Strammiello, R., Parchi, P., & Rozemuller, A. J. M. (2009). Inherited Creutzfeldt–Jakob disease in a Dutch patient with a novel five octapeptide repeat insertion and unusual cerebellar morphology. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry