The management of Skin Toxicity Associated with Vemurafenib in Metastatic Malignant Melanoma

Özet

görülen cilt yan etkisi hastaların %64—75’inde görülen raş iken, makülopapüler raş %4—21 hastada bildirilmiştir (1—4). Vemurafenibe bağlı grad l—2 maküler raş gelişmesi durumunda ilacın aynı dozda devam edilmesi ve ek olarak topikal steroid, oral antihistaminik ve 0.5 mg/kg’dan oral steroid kullanılması, grad 3 toksisite durumundaysa ilacın kesilmesi ya da doz modifikasyonu önerilmektedir (5). Bununla birlikte hedefe yönelik tedavi kullanan hastalarda tedaviye ara verilmesinin ilaç direnci ile ilişkili olabileceği gözönüne alınarak bu hastaların cilt toksisitelerinin tıbbi onkoloji ve deneyimli dermatoloji klinikleri ile beraber multidisipliner takibi ve yönetimi