Journals / Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2018 / Cilt: 13 - Sayı: 1
Possible Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome in a Newborn
- Pages
- 27–29
- DOI
- —
Abstract
Klippel-Trenaunay Weber Syndrome (KTWS) is a congenital syndrome characterized by cutaneous vascular malformations, bone and soft tissue hypertrophy, and varicose veins. Both peripheral and visceral involvement can be observed in KTWS and this can be a major source of morbidity and mortality. Early diagnosis is important in preventing complications such as pulmonary embolism, thrombophlebitis, bleeding, stasis dermatitis and cutaneous ulcerations.Herein we presented a 9-day newborn with possible KTWS. That it is important early diagnosis of this disease in childhood and appropriate supportive treatment is started to prevent venous insufficiency.
Özet
Klippel-Trenaunay Weber Sendromu (KTWS) kutanöz vasküler malformasyonlar, kemik ve yumuşak doku hipertrofisi ve varisli damarlar ile karakterize konjenital bir sendromdur. KTWS'de hem periferik hem de viseral tutulum görülebilir ve bu önemli bir morbidite ve mortalite kaynağı olabilir. Pulmoner emboli, tromboflebit, kanama, staz dermatiti ve kutanöz ülserasyon gibi komplikasyonların önlenmesinde erken tanı önemlidir. Kliniğimize olası KTWS tanısı ile 9 günlük yenidoğan sunuldu. Çocuklukta bu hastalığın erken teşhisi önemlidir ve venöz yetmezliği önlemek için uygun destek tedavisi başlatılır.