Journals / Journal of Scientific Reports-A / 2007 / Sayı: 014
A CASE WITH WOLFRAM (DIDMOAD) SYNDROME AND ORAL FINDINGS (A CASE REPORT)
- Issue
- 2007 · Sayı: 014
- Pages
- 137–140
- DOI
- —
Abstract
Wolfram Syndrome is an unusual, congenital, multi system disorder. Diabetes mellitus, Diabetes insipidus, opticatrophy and deafness are most observable symptoms. Neurological, urinary tract and psychiatric disorders are theother common symptoms. Diabetes mellitus and optic atrophy are usually the first findings.In this case report we present 20 year old-male patient, that was have Wolfram syndrome. Oral clinical andradiological findings were presented.
Özet
Wolfram Sendromu, nadir görülen konjenital, birçok sistemi etkileyebilen sendromdur. Diabetes mellitus,diabetes insipidus, optik atrofi ve sağırlık ile karakterizedir. Hastalarda nörolojik rahatsızlıklar ile üriner sistemrahatsızlıkları ve psikolojik rahatsızlıklar da izlenir. Diabetes mellitus ve optik atrofi ilk ortaya çıkan bulgulardır.Bu olgu raporunda 20 yaşındaki Wolfram sendromlu erkek hastanın klinik ve radyografik ağız bulgularısunulmaktadır.