Tiazolidinon ve 1,3,4-Oksadiazol Payı İçeren Yeni Heterosiklik Maddelerin Sentezi ve Antimikrobiyal Etkinlikleri

Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel Heterocycles Containing Thiazolidinone and 1,3,4-Oxadiazole Moieties

Abstract

Aim: To design, synthesize and characterize a new series of 7-(4-((substituted)5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-4-(phenylamino)-9(trichloromethyl)-1-thia-4,7,8-triazaspiro[4.4]non-8-ene-3,6-di one and evaluate for antimicrobial activity. Material and Method: All title compounds were structurally elucidated on the basis of spectroscopic and elemental analysis. The antimicrobial screening was carried out by employing cup plate method. The zone of inhibition (mm) of each compound was determined and compared with that of standard drug. Results: The relationship between the substituent group and the biological activity of the compounds was discussed. Discussion: While all the compounds exhibited moderate antibacterial activity, VIIa, VIIb and VIIc were found to be better antibacterial agents and VIId, VIIe and VIIf were found to be superior antifungal agents than the other title compounds.

Özet

Amaç: Yeni 7-(4-((değişitirilmiş)5-tiokso-4,5-dihidro-1,3,4-oksadiazol-2-il) methyl) -4- (fenilamino)- 9(triklorometil)-1 -tia-4,7,8-triazaspiro[4.4] non-ene 3, 6-dion serisini tasarımlamak, sentezlemek ve karakterizasyon ve anti bakteriyel aktivitesi açısından incelemek. Gereç ve Yöntem: Tüm başlık bileşikler spektroskopik ve elemental analiz ışığında yapısal olarak aydınlatıldı. Antibakteriyel tarama 'cup-plate' metodu kullanılarak yapıldı. Her bileşiğin inhibisyon zonu (mm) belirlendi ve standart ilaçla karşılaştırıldı. Bulgular: Değişken grup ve bileşiğin biyolojik aktivitesi arasındaki ilişki tartışıldı. Tartışma: Tüm bileşikler orta düzey anti bakteriyel etkinlik gösterirken; VIIa, VIIb ve VIIc daha iyi anti bakteriyel etkinlik göstermişler ve VIId, VIIe ve VIIf diğer başlık bileşiklerden daha güçlü anti fungal ajanlar olarak bulunmuşlardır.