Journals / Türk Plastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Derg. / 2004 / Cilt: 12 - Sayı: 3
Multiple enchondromatosis (Ollier disease): A case report and review of the literature
- Pages
- 215–217
- DOI
- —
Abstract
Multipl enchondromatosis or Oltier's disease, is a rare, mesodermal dysplasia with unclear pathophysiology. This is a nonhereditary congenital disease which is characterized by multiple enchondromas localized especially in the metaphyses oftubuler bones of the hands and feet in young adults. In this report, a case of multiple enchondromatozis which was treated with local excisions, has been presented and related literature has been reviewed.
Özet
Multipl enkondromatozis veya Oilier hastalığı, patofizyolojisi tam olarak aydınlatılamamış ve nadir rastlanan mezodermal bir displazidir. Sıklıkla genç erişkin döneminde görülen, özellikle el ve ayaktaki küçük tübüler kemiklerin metafızyel bölgelerinde lokalize multipl enkondromlar ile karakterize, herediter patterni olmayan konjenital bir hastalıktır. Bu makalede, sağ elde lokal eksizyonlarla tedavi edilen multipl enkondromatozisli bir olgu sunulmakta ve konuya ilişkin literatür gözden geçirilmektedir.