Bartter syndrome

Abstract

Bartter syndrome is characterized by hypokalemia, metabolic alkalosis and, secondary hyperaldosteronism in the presence of normal blood pressure and juxtaglomemlar hyperplasia. It is a rare cause of growth failure in children. Three variants of Bartter syndrome were described with respect to clinical and genetic findings. These variatons, namely neonatal Bartter syndrome, classic Bartter syndrome and Gitelman syndrome, were united under the heading of "Bartter like syndrome".

Özet

Bartter Sendromu, hipokalemik metabolik alkaloz, sekonder hiperaldosteronizm ve hiperreninemiye karşın normal sınırlarda kan basıncı ve jükstaglomerüler hiperplazi ile belirgindir. Çocuklarda somatik gelişme geriliğinin nadir görülen nedenlerinden biridir. Bartter sendromu'nun klinik ve genetik açıdan üç farklı şekli bildirilmiştir. Neonatal Bartter sendromu, klasik Bartter sendromu ve Gitelman sendromu adı verilen bu varyasyonlar "Bartter benzeri sendrom" başlığı altında birleştirilmiştir.