Mezenter'de primer "botryoid" embriyonel rabdomyosarkom

Abstract

Rhabdomyosarcoma is a soft tissue neoplasm arising from primitive embryonal mesenchyma. Embryonal rhabdomyosarcoma mostly affects children younger than 10 years of age, but it also occurs in adolescents and young adults. Pleomorphic rhabdomyosarcoma is a rare variant that almost always arises in adults older than 45 years of age. Mesentery is a rare site for botyroid embryonal rhabdomyosarcoma and on extensive search we found only one case of a botryoid rhabdomyosarcoma in a child of 2 years. We report a rare case of botyroid embryonal rhabdomyosarcoma occurring in the mesentery of a 30 year old female.

Özet

Rabdomyosarkom, primitif embriyonel mezenkimden kaynaklanan bir yumuşak doku neoplazmıdır.Embriyonel rabdomyosarkom çoğunlukla 10 yaşından küçük çocukları etkiler, ancak aynı zamanda ergenlerde ve genç erişkinlerde de ortaya çıkar. Pleomorfik rabdomyosarkom, hemen her zaman 45 yaş üzerindeki yetişkinlerde ortaya çıkan nadir bir varyanttır. Mezenter, botyroid embriyonel rabdomyosarkom için nadir bir yerleşim alanıdır ve yoğun araştırmalar sonucunda 2 yaşındaki bir çocukta gelişen sadece bir botryoid rabdomyosarkom olgusu bulduk. 30 yaşındaki kadın hastanın mezenterinde oluşan nadir bir botyroid embriyonel rabdomyosarkom olgusunu sunuyoruz.