Journals / Türk Otorinolarengoloji Arşivi / 2016 / Cilt: 53 - Sayı: 4
Effect of Ecklonia Cava Polyphenol Extract in House Ear Institute-Organ of Corti 1 Cells Against Cisplatin Ototoxicity: A Preliminary Study
- Pages
- 141–145
- DOI
- —
Abstract
Objective: Cisplatin is a widely used agent for thetreatment of adult and childhood malignancies. Sideeffects such as nephrotoxicity, neurotoxicity, and ototoxicitylead to dose limitations. Ecklonia cava polyphenolextract (ECP) is a molecule obtained fromalgae that live in seawater in the Far East. ECP hasrecently been shown to have protective effects againstoxidative stress. The aim of this study was to evaluatethe possible protective effects of ECP on cisplatinototoxicity.Methods: In this study, we investigated the protectiveeffects of ECP against cisplatin-induced cell death inmouse-derived House Ear Institute Organ of Corti(HEI-OC1) cochlear cells. Cisplatin (100 µM) and1, 10, and 25 µM doses of ECP were administered tothe cells, and the protective effects of ECP at 24 and72 hours were investigated. Cell viability was evaluatedby the WST-1 (water soluble tetrazolium salt).Results: Cisplatin (100 µM) reduced cell viability inboth the 24th and 72nd hour evaluation. Although the25 µM dose of ECP showed otoprotective effects inthe 24th hour, in the 72nd hour this effect disappeared.Other doses of ECP showed no otoprotective effectsin the 24th and 72nd hours.Conclusion: Although ECP showed some protectiveeffects in the 24th hour against cisplatin ototoxicity,these effects disappeared by the 72nd hour. Furtherstudies using recurrent and higher doses of ECP arerequired.
Özet
Amaç: Sisplatin çocukluk çağı ve erişkin dönem kanserleritedavisinde sıkça kullanılan bir ajandır. Nefrotoksisite,nörotoksisite ve ototoksisite gibi yan etkileridoz kısıtlayıcıdır. Ecklonia Cava Polifenol Ekstresi(ECP) Uzak Doğu denizlerindeki alglerden eldeedilen bir madddedir. ECP´nin oksidatif strese karşıkoruyucu etkisi gösterilmiştir. Bu çalışmanın amacıECP'nin sisplatin ototoksisitesine karşı olası koruyucuetkilerinin değerlendirilmesidir.Yöntemler: Bu çalışmada, fare kaynaklı House EarInstitute Organ of Corti (HEI-OC1) koklear hücrelerindesisplatin nedenli hücre ölümüne karşıECP'nin koruyucu etkisini araştırdık. Hücrelere 100µM sisplatin ve 1, 10 ve 25 µM dozlarında ECP verilip24 ve 72. saatte ECP´nin koruyucu etkisi araştırıldı.Hücre canlılığı WST-1 (water soluble tetrazoliumsalt) yöntemiyle değerlendirildi.Bulgular: 100 µM sisplatin hem 24. hem de 72. saatanalizlerinde hücre canlılığını azalttı. Her ne kadar 24.saatte ECP 25 µM dozunda otoprotektif etki göstersede, 72. saatte bu etki kayboldu. ECP diğer dozlardahem 24 hem de 72. saatte koruyucu etki göstermedi.Sonuç: Her ne kadar 24. saatte ECP 25 µM dozundaotoprotektif etki gösterse de, 72. saatte bu etki kayboldu.Gelecekte reküren ve yüksek dozda ECP'ninkullanıldığı çalışmalara gereksinim vardır.