Spinal Cord Glioma

Abstract

Spinal gliomas account for 20% of all spinal primary tumors and are very rare within neoplasms of the central nervous system. These tumors share various features with cerebral gliomas. They share the same histopathological classification as gliomas of cerebral hemispheres such as astrocytoma and ependymoma. Determination of tumor grade is useful in predicting clinical progression. Spinal gliomas are graded according to the World Health Organization (WHO) criteria used in cerebral gliomas, which is a strong prognostic indicator. Due to its rarity, there are no studies in the literature on large patient series in the adult or pediatric population. Therefore, there is no clear consensus about treatment decision (radiotherapy, chemotherapy, or surgery) and there is no clear consensus on prognosis. In line with this information, we aimed to review the existing literature on this subject.

Özet

Spinal gliomlar tüm spinal primer tümörlerin %20’sini oluşturur ve merkezi sinir sistemi neoplazmaları içinde çok nadir görülürler.Bu tümörler serebral gliomlar ile çeşitli özellikleri paylaşırlar. Astrositom ve ependimom gibi serebral hemisferlerin gliomları ileaynı histopatolojik sınıflandırmayı kullanırlar. Tümör derecesinin belirlenmesi klinik davranışı öngörmede yararlıdır. Spinal Gliomlar,serebral gliomlarda kullanılan Dünya Sağlık Örgütü (WHO) kriterlerine göre derecelendirilir ve bu derecelendirme güçlü bir prognostikgöstergedir. Nadir görüldüğünden dolayı literatürde yetişkin ya da pediatrik popülasyonda yapılmış geniş hasta serilerinden oluşanaraştırmalara rastlanmamaktadır. Bu sebeple radyoterapi, kemoterapi ve cerrahi tedavi için net bir konsensüs oluşmadığı gibiprognoz üzerinde de net bir söz birliği yoktur. Bu bilgiler ışığında bu konudaki mevcut literatürün taranması hedeflenmiştir.