Diffuse Glioma — AJIndex

Abstract

Gliomas constitute 30% of primary central nervous system tumors. The incidence in adults is 26/100,000. They are often seen in the second and third decades. This neoplasm is most often diagnosed because of seizures, even though incidental discovery is becoming increasingly frequent. Gliomas progresses continuously and invade the connectome by migrating along the white matter fibres. The main targets in glioma treatment are maximum tissue resection, focal deficit and epilepsy control, and to extend the survival. In relevant studies, the genomic structure of the tumor has been revealed. The IDH (IsocitrateDehydrogenase) mutation and 1p19q deletion genetic diversities are most commonly used for treatment planning. IDH mutation and 1p19q deletion are indicative of a good prognosis for diffuse gliomas. The presence of this genomic sequence has a major effect on the survival.

Özet

Gliomalar primer santral sinir sistemi tümörlerinin %30 unu oluşturmaktadır. Yetişkinlerde insidansı 26/100.000 oranındadır.Sıklıkla 2. ve 3. dekadda görülmektedir. Genelde baş ağrısı nedeni ile saptanabildikleri gibi insidental olarak da saptanabilirler.Gliomalar konnektomları invaze ederek beyaz cevher fibrilleri boyunca ilerler. Gliomalarda temel amaç elde edilebilir maksimumdoku rezeksiyonu, fokal defisitlerin ve epilepsinin kontrolü, ortalama yaşam süresinin uzatılmasıdır. Bu amaçla yapılan çalışmalardatümörün genomik yapısı ortaya konulmuştur. En çok kullanılan IDH (IsositratDehidrojenaz) ve 1p19q delesyonudur. Bu genetikfarklılığa uygun olarak da tedavi planlanması oluşturulmuştur.Diffüz gliomalar için IDH mutant ve 1p19q delesyonu iyi prognoz göstergesidir. Bu genomik dizilimin varlığı ortalama yaşam süresindeoldukça etkilidir.