Differential Diagnosis in Glial Tumors

Abstract

Glial tumors are the most common primary brain tumors and originate from glial cells of the brain. They include various tumor types ranging from benign pilocytic astrocytomas to the extremely malignant glioblastoma. According to the classification reorganized by the World Health Organization (WHO) in 2016, gliomas are basically divided into three subgroups as diffuse astrocytic-oligodendrioglial tumors, other astrocytic tumors and ependymal tumors. However, the most commonly used glial tumor classification in practice is WHO’s classification according to tumor grade (Grade I-IV). The definitive diagnosis of glial tumors needs histopathological and molecular investigations. However, prior to the histopathological diagnosis, the patient’s age, clinical findings and advanced radiological investigations may also help in the differential diagnosis. In the present article, the features that should be considered in the differential diagnosis of various glial tumors are discussed.

Özet

Glial tümörler en sık görülen primer beyin tümörlerini oluşturlar. Glial destek hücrelerinden gelişirler. Oldukça iyi seyreden pilositikastrositomlardan, son derece kötü gidişatlı glioblastoma kadar farklı tümör tiplerini içinde barındırır. Dünya Sağlık Örgütünün (WHO)2016 yılında tekrar düzenlediği sınıflamaya göre gliomlar; diffüz astrositik-oligodendriyoglial tümörler, diğer astrositik tümörler veependimal tümörler olarak temel olarak üçe ayrılmıştır. Ancak, pratikte en sık kullanılan glial tümör sınıflamasının WHO’nun tümörderecesine (Grade I-IV) göre belirlemiş olduğu sınıflama olduğu görülmektedir. Glial tümörlerde kesin tanı histopatolojik ve molekülerincelemelerle konulur. Fakat histopatolojik tanıdan önce hasta yaşı, klinik bulgular ve ileri radyolojik incelemeler de ayırıcı tanıdayardımcı olabilir. Mevcut yazıda farklı glial tümörlerin ayırıcı tanısında göz önünde bulundurulması gereken özellikler anlatılmayaçalışılmıştır