Coronal Suture Synostosis

Abstract

The two types of craniosynostosis are named plagiocephaly and brachycephaly and are the results of premature closure of the coronal suture unilaterally and bilaterally. Several etiological factors are reported such as sporadic reasons and genetic mutations. Brachycephalic cases are seen more commonly with various syndromes. They should therefore be evaluated by the Pediatric Genetic Diseases Department in the preoperative period. Various neurodevelopmental delays accompany these pathologies and early surgical intervention is recommended to prevent these problems. In the preoperative evaluation, a pediatric hematologist examination is mandatory. Surgical planning is performed on three-dimensional computerized tomography. The main aim of the surgery is to decrease the intracranial pressure and create enough volume for the brain parenchyma to grow. Appropriate surgical techniques provide successful results.

Özet

Tek taraflı ya da bilateral koronal sütür sinostozları sonrasında sırası ile plagiosefali ve brakisefali olarak adlandırılan kraniosinostoztipleri oluşur. Etiyolojilerinde en sık sporadik gelişim ve genetik mutasyonlar yer alır. Özellikle brakisefalikler çeşitli sendromlaradahil olabilirler. Bu yüzden bilateral koronal sütür sinostozları preoperatif süreçte Pediatrik Genetik Hastalıkları tarafındandeğerlendirilmelidirler. Farklı nörogelişimsel gerilikler kliniğe eşlik edebilir. Bunların önüne geçilebilmesi için cerrahi tedavi erkendönemde önerilir. Bu hastalar preoperatif süreçte mutlaka pediatrik hematolog tarafından değerlendirilmelidir. Radyolojik olarak üçboyutlu bilgisayarlı tomografi ile görüntülenmeli ve ameliyat planlaması buna göre yapılmalıdır. Cerrahinin amacı intrakranial basıncıazaltmak ve serebral dokuya büyüyecek hacmi kazandırmaktır. Uygun cerrahi teknikler ile sonuçlar yüz güldürücüdür.