Multipl Skleroz Hastalarında Yaşam Kalitesi, Baş Etme ve Sosyal Destek: Pilot Çalışma

Quality of Life, Coping, and Social Support in Patients with Multiple Sclerosis: A Pilot Study

Abstract

Objective: The aim of this study was to obtain information concerning the relationship between the sociodemographic attributes, social support systems, coping strategies, and quality of life of patients with multiple sclerosis (MS). Materials and Methods: This study was designed as a cross-sectional study. The research was conducted with 214 patients from the MS Society of Turkey. Results: Sociodemographic variables have an impact on the coping styles of patients with MS. When the relationship between coping and quality of life is examined, there is a positive correlation between the use of problem-focused coping strategies and quality of life, whereas there is a negative correlation between the use of emotion-focused coping strategies and quality of life. The scores of active coping, planning, use of emotional support, and use of instrumental support of patients who received social support were higher, whereas their denial scores were lower. Conclusions: According to the findings of our study, the sociodemographic attributes and social support mechanisms of patients have an impact on their quality of life, as well as the way they cope with MS

Özet

Amaç: Bu araştırmanın amacı multipl skleroz (MS) hastalarının sosyo-demografik özellikleri, sosyal destek sistemleri, kullandıkları baş etme stratejileri ve yaşam kaliteleri arasındaki ilişki hakkında bilgi edinmektir.Gereç ve Yöntem: Bu çalışma bir kesit alma araştırması şeklinde tasarlanmıştır. Çalışma, Türkiye MS Derneği'ne kayıtlı 214 MS hastasıyla gerçekleştirilmiştir.Bulgular: Cinsiyet, medeni durum ve eğitim düzeyi gibi sosyo-demografik değişkenler MS hastalarının baş etme stilleri üzerinde etkilidir. Baş etme ve yaşam kalitesi ilişkisi incelendiğinde sorun odaklı baş etme stratejilerinin kullanımı yaşam kalitesiyle pozitif yönlü bir ilişkiye sahipken duygu odaklı baş etme stratejilerinin kullanımı ise yaşam kalitesiyle negatif yönlü bir ilişkiye sahiptir. Sosyal destek alan hastaların aktif baş etme, planlama, duygusal destek kullanımı, maddi destek kullanımı puanları daha yüksekken inkar puanı daha düşüktür.Sonuç: Çalışmamız sonuçlarına göre hastaların sosyo-demografik özellikleri ve sosyal destek mekanizmaları MS ile baş etmeleri ve yaşam kaliteleri üzerinde etkilidir