IgA Nephropathy and psoriasis in a child

Erdem VARGÖL, Anıl ER, Leyla MEMİŞ, Oğuz SÖYLEMEZOĞLU, Kibariye FİDAN, Bahar BÜYÜKKARAGÖZ

Abstract

IgA nephropathy is the most common primary glomerulonephritis worldwide. Painless macroscopic hematuria is frequent in children and often coincides with infections of the upper respiratory tract andor digestive system. The distinctive carbohydrate side chains of IgA1 molecules play an important role in the pathogenesis of IgA nephropathy. Definitive diagnosis of IgA nephropathy requires evaluation of a renal biopsy specimen. Psoriasis is also a common childhood chronic skin disease with changes in epidermal differentation and proliferation. There are also a few literature reports on the co-existence oIgA nephropathy and psoriasis mainly in adult patients. Herein, we report a child with psoriasis who was diagnosed as Ig A nephropathy after periods of painless hematuria.

Özet

IgA nefropatisi (IgAN) primer glomerulonefrit nedenlerinin başında gelir. Ağrısız makroskobik hematüri çocuklarda sık görülür ve genellikle üst solunum yolu ve/veya sindirim sistemi enfeksiyonları ile birliktelik gösterir. IgA1 molekülünün farklı karbonhidrat yan zincirleri, IgAN nin patogenezinde önemli rol oynamaktadır. IgAN nin kesin tanısı renal biyopsi gerektirmektedir. Psöriasis epidermal farklılaşma ve proliferasyon ile giden çocukluk çağının sık görülen kronik deri hastalığıdır. Literatürde sadece erişkin hastalarda, IgAN ve psöriasis hastalığı birlikteliği bildirilmiştir. Biz bu yazıda hematüri semptomu ile izlenip IgAN tanısı alan ve psöriasis geliştiren bir pediatrik olgu sunduk.