A rare cause of gitelman syndrome: Celiac disease: An interesting case

Kenan TURGUTALP, Ahmet KIYKIM, Tolga KÖŞECİ, Simge BARDAK, Çağatay ÇAVUŞOĞLU, Ayşegül ÖZDOĞAN, Eda MERMİ

Abstract

Gitelman syndrome is an autosomal recessive tubulopathy that is characterized by metabolic alkalosis,hypomagnesemia, hypocalciuria, secondary hyperreninemic hyperaldosteronism and low bloodpressure. Acquired Gitelman syndrome is very rarely seen, and usually associated with autoimmunediseases or developing after kidney transplantation. Celiac disease is an enteropathy for which theetiology is not known and where environmental, immunologic and genetic factors may all contributeto the disease. Celiac disease may lead to hypokalemia. Here, we describe a case of Celiac disease andGitelman syndrome that were both diagnosed during the investigation of hypokalemia.

Özet

Gitelman sendromu hipokalemik metabolik alkaloz, hipomagnesemi, hipokalsiüri, sekonder hiperreninemik hiperaldosteronizm ve düşük kan basıncı ile karakterize, otozomal resesif geçiş gösteren bir tübülopatidir. Kazanılmış Gitelman sendromu ise çok daha nadir görülmekte ve genellikle otoimmün hastalıklarla ilişkili olarak veya böbrek nakli sonrasında gelişmektedir. Çölyak hastalığı ise etiyolojisi net olarak bilinmeyen, çevresel, immünolojik ve genetik faktörlerin etkisiyle gelişen bir enteropatidir. Çölyak hastalığı hipokalemiye neden olabilmektedir. Burada, hipokalemi nedeni araştırılırken hem Çölyak hastalığı hem de Gitelman sendromu tanısı alan bir olguyu sunduk.