Rare Case of Intestinal Mass: Ganglioneuroma

Abstract

Ganglioneuroma (GN) is a rare, slow-growing, benign, neurogenic tumor that often originates from sympathetic ganglion cells and rarely from the adrenal medulla, sympathetic nerves, and peripheral nerves. Mediastinum and retroperitoneum are the most common locations, but they may occur in any part of the gastrointestinal system. This patient, who presented to our clinic with abdominal pain, had two hypodense lesions in the liver and pulmonary nodules in the lung, which caused invagination at the terminal ileum-ileocecal valve level. She underwent right colectomy, and the histopathological diagnosis was GN.

Özet

Ganglionöroma (GN), sıklıkla sempatik ganglion hücrelerinden ve nadiren adrenal medulla, sempatik sinirler ve periferik sinirlerden kaynaklanan, nadir görülen, yavaş büyüyen, iyi huylu, nörojenik bir tümördür. Mediasten ve retroperiton en sık görülen yerlerdir, ancak gastrointestinal sistemin herhangi bir yerinde görülebilirler. Kliniğimize karın ağrısı ile başvuran ve ileri tetkikler sonucunda terminal ileum-ileoçekal kapak seviyesinde invajinasyona neden olan, karaciğerde hipodens iki lezyon ve akciğerde pulmoner nodüller bulunan hastaya sağ kolektomi ve histopatolojik tanı GN olarak rapor edildi.