Journals / Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi / 2009 / Cilt: 37 - Sayı: 4
Idiopathic pulmonary artery aneurysm in a patient presenting with chest pain
- Pages
- 253–255
- DOI
- —
Abstract
Pulmonary artery aneurysm (PAA) is a rare entity, isolated or idiopathic PAA is even less common. A 62-yearold woman presented with complaints of chest pain onexertion, palpitation, and dyspnea. Her blood pressurewas 100/60 mmHg, and radial pulse was 100 beats/minand rhythmic. Transthoracic echocardiography demonstrated extreme dilatation of the main pulmonary arteryand its branches. Systolic pulmonary artery pressuremeasured over the tricuspid regurgitation was 30 mmHg.Transesophageal echocardiography confirmed the presence of dilated pulmonary arteries and there was nothrombus. By multislice computed tomography, the diameters of the main, left, and right pulmonary arteries weremeasured as 53 mm, 42 mm, and 34 mm, respectively.No cardiac or pulmonary cause was found for the PAA.
Özet
Pulmoner arter anevrizması (PAA) nadir görülen bir durumdur. İzole ya da idiyopatik PAA daha da nadirdir. Altmış iki yaşında kadın hasta eforla ortaya çıkan göğüs ağrısı, çarpıntı ve nefes darlığı şikayetleri ile başvurdu. Kan basıncı 100/60 mmHg, radiyal nabız 100 atım/dk ve düzenliydi. Transtorasik ekokardiyografide ana pulmoner arter ve dallarının ileri derecede genişlediği saptandı. Triküspit yetersizliği akımı üzerinden sistolik pulmoner arter basıncı 30 mmHg ölçüldü. Transözofageal ekokardiyografide ana pulmoner arter ve dallarının genişlediği görüldü, trombüs saptanmadı. Çokkesitli bilgisayarlı tomografide ana pulmoner arter 53 mm, sol pulmoner arter 42 mm, sağ pulmoner arter 34 mm ölçüldü. Hastada PAA’ya yol açabilecek herhangi bir neden bulunamadı.