Sol koroner arterin pulmoner arterden köken aldığı dilate kardiyomiyopatiyi taklit eden bir olgu

Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery presenting as dilated cardiomyopathy

Abstract

Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) is a rare congenital anomaly and one of the causes of myocardial ischemia. It often presents with atypical signs and symptoms, espe- cially in childhood. In this case report, an 11-year-old girl presented with dilated cardiomyopathy in our clinic and was followed for five years. Echocardiography showed multiple left-to-right shunts on the interventricular septum, the confir- mation of which was done by multi-slice computed tomogra- phy and coronary angiography. Therefore, we suggest that ALCAPA should be suspected in young patients diagnosed with dilated cardiomyopathy.

Özet

Sol koroner arterin pulmoner arterden köken alması (ALCAPA) nadir görülen bir doğuştan anomali ve miyokart iskemi nedenlerinden biridir. Bu özellikle çocukluk döneminde, atipik belirti ve bulgularla görülür. Bu yazıda, son beş yıldır kliniğimizde dilate kardiyomiyopati tanısıyla izlenen 11 yaşında bir kız sunuldu. Ekokardiyografisinde interventriküler septum üzerinde çok sayıda sol-sağ şant akımı saptandı. Çok kesitli koroner bilgisayarlı tomografi ve koroner anijiyografi ile tanı doğrulandı. Dilate kardiyomiyopati tanısı ile izlenen genç olgularda ALCAPAnın ayırıcı tanıda akılda tutulması gerektiği vurgulanmak istenmiştir.