Akut koroner sendromlu hemofili B hastasına başarılı perkütan koroner girişim

Successful percutaneous coronary intervention for acute coronary syndrome in a patient with haemophilia B

Abstract

Haemophilia is a congenital coagulation defectbrought about by the deficiency or lack of coagulation factorIX. The prevalence of coronary artery disease and acutecoronary syndrome (ACS) is lower among haemophiliacsthan in the normal population. However, with the administra- tion of factor concentrate, average life expectancy can nowextend to as long as 70 years in patients with haemophilia,and this in turn is leading to an increase in the prevalenceof cardiac diseases among this population. Data regardinga treatment protocol for ACS and percutaneous coronaryintervention (PCI) in patients with congenital coagulationdefects is limited. We report a 41-year-old male patient withhaemophilia B who presented with a non-ST elevation myo- cardial infarction, and on whom PCI was performed follow- ing monitoring of factor IX levels. The patient had no cardio- vascular risk factor except smoking.

Özet

Kalıtsal koagülasyon defekti olan hemofili hasta- larında koroner arter hastalığı ve akut koroner sendrom(AKS) görülme sıklığı normal popülasyona göre daha az- dır. Dışardan faktör konsantrelerinin verilmesiyle hemofilikhastaların ortalama yaşam süreleri 70 yıla ulaşmıştır. He- mofilik hastalarda uzayan yaşam süresi ile beraber yaşlaparalel seyreden kalp hastalıklarının görülme sıklığı daartmıştır. Koagülasyon defekti olan hastalarda AKS takibive perkütan koroner girişim (PKG) gerektiğinde uygula- nacak tedavi protokolüne dair veriler sınırlıdır. Bu yazıda,ST yükselmesiz miyokart enfarktüsü tablosuyla başvurupplazma faktör IX düzeyi takip edilerek PKG yapılan 41 ya- şındaki hemofili Bli erkek hasta olgusu sunuldu. Hastadasigara kullanımı dışında kardiyovasküler risk faktörü bu- lunmuyordu.