Journals / Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi / 2016 / Cilt: 44 - Sayı: 3
Tüm majör koroner arterlerden kollateralizasyonun olduğu doğuştan sol pulmoner arter yokluğu
- Pages
- 240–243
- DOI
- —
Abstract
Unilateral pulmonary artery agenesis (UPA) isa rarely-observed congenital anomaly with diverse clinicalsigns and symptoms. It is most often diagnosed in child- hood due to the high mortality rate prior to adulthood. Thisreport describes the case of a 71-year-old woman who pre- sented with exertional chest pain, dyspnea and palpitationsand who was diagnosed as having left pulmonary artery(LPA) agenesis, hypoplastic left lung supplied by collateral- ization from each of the three normal major coronary arter- ies, and atrial fibrillation.
Özet
Tek taraflı pulmoner arter agenezisi nadir görülen birdoğumsal anomalidir ve çeşitli klinik bulgular ve semptomla- ra sahiptir. Yüksek ölüm oranları nedeniyle hastaların çoğuerişkin yaşa ulaşamadığından çoğunlukla çocukluk çağındatanı konur. Bu yazıda, kliniğimize egzersizle artan göğüsağrısı, nefes darlığı ve çarpıntı şikayeti ile başvuran ve üçnormal majör koroner arterden kollateral dolaşımla besle- nen hipoplastik sol akciğer sol pulmoner arter agenezisi veatriyal fibrilasyon tanısı konan 71 yaşında bir kadın hastasunuldu.