Ebstein anomalisi olan çocukta Mahaim taşikardi ve sağ arka aksesuvar yol birlikteliğinin başarılı ablasyonu

Successful ablation of coexistent Mahaim tachycardia and right posterior accessory pathway in a patient with Ebstein's anomaly

Abstract

The atriofascicular accessory pathway (AP), known as the Mahaim pathway, is a rare form of pre-excitation, comprising less than 3% of all APs. Mahaim AP is characterized by decremental, anterograde-only conduction, and antidromic tachycardia with left bundle branch morphology. Prevalence of Mahaim AP in Ebstein's anomaly is significantly high. In addition, combination of Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome and Mahaim AP in patients with Ebstein's anomaly has been reported. Presently described is the coexistence of Mahaim AP and manifest WPW syndrome in a patient with Ebstein's anomaly, who was successfully ablated without fluoroscopy.

Özet

Atriyofasiküler aksesuvar yolak (AY) diğer deyimle Mahaim yolakları preeksitasyonun nadir formu olup aksesu- var yolakların %3'den daha azını oluşturmaktadır. Mahaim aksesuvar yolak dekremental, sadece önedoğru iletisi olan ve sol dal bloklu antidromik taşikardi ile kendini gösterir. Ma- haim aksesuvar yolağın Ebstein anomalisindeki prevalan- sı oldukça yüksektir. Ayrıca Wolf-Parkinson-White (WPW) sendromu ve Mahaim AY birlikteliği Ebstein anomalisinde gösterilmiştir. Bu yazıda, Ebstein anomalisi olan hastada WPW ve Mahaim AY birlikteliğinin floroskopisiz başarılı ab- lasyonunu sunuyoruz.