Journals / Türkiye Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Dergisi / 2012 / Cilt: 58 - Sayı: 2
İnterstisyel akciğer hastalığını taklit eden pulmoner amiloidoz
- Pages
- 159–161
- DOI
- —
Abstract
Primary pulmonary amyloidosis is a localized type of amyloidosis which usually presents with parenchymal nodules, diffuse alveolar damage, or submucosal deposits in the airways. Polymyozitis is an inflammatory autoimmune myopathy characterized by symmetric weakness of the limb girdle and anterior neck muscles. Nearly 80-90% of cases with polymyositis are successfully treated with steroid and cyclophosphamide combination therapies. Polymyozitis also cause secondary interstitial lung disease and the radiological findings of these two diseases may not be easily discriminated from each other.
Özet
Primer pulmoner amiloidoz lokalize tip amiloidozlardan biri olup parankimal nodül, yaygın alveol hasarı veya hava yollarında submukozal birikimler ile kendini gösterebilir. Polimyozit otoimmün inflamatuvar bir myopati olup simetrik proksimal kas ve boyun kuvvetsizliği ile karakterizedir. Polimyozitli hastaların %80-90 kadarı kortikosteroid ve siklofosfamid kombinasyonları ile başarılı bir şekilde tedavi edilebilir. Polimyozit ise sekonder interstisyel akciğer hastalığına neden olur ve bu iki tablonun radyolojik ayrımı kolay olmayabilir.