HLA-B51 Pozitif ve Negatif Behçet hastalığında mikronükleus analizi

Abstract

Objective: Genetic factors are considered to play important roles in thedevelopment of Behçet’s disease (BD). Micronuleus (MN) assay is a sensitive indicator of caused genomic damage. Our aim was to investigatewhether human leucocyte antigen (HLA)-B51-positive patients had higherMN frequency than those without HLA-B51.Materials and Methods: This study was conducted between May 2009 and January 2010 in Erzurum Training and Research Hospital. We analyzed MN frequency in lymphocytes of 40 patients with BD and 30 healthy controls. For HLA-B51 typing, DNA was extracted from ethylenediaminetetra-acetic acid blood samples and HLA-B5 allele genotyping was performed by the polymerase chain reaction (PCR)-sequence specific primer method. Results: Twenty-two of 40 patients with BD (55%) and 9 of 30 controls(30%) were HLA-B51-positive. The MN frequency was significantly inc-reased in BD patients compared with controls (3.12±0.81 vs 1.64±0.51,p

Özet

Amaç: Genetik faktörlerin Behçet hastalığı (BH) gelişiminde önemli rol oynadığı düşünülmektedir. Micronükleus testi (MN) genomik hasarın sensitif bir belirtecidir. Bu çalışmada HLA-B51 pozitif ve negatif hastalarda yüksek mikronukleus sıklığının farklı olup olmadığını araştırmak amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Bu çalışma Mayıs 2009 ve Ocak 2010 tarihleri arasında Erzurum Eğitim ve Araştırma Hastanesinde yapıldı. 40 BH’li ve 30 sağlıklı kontrolün lenfositlerinde MN sıklığını analiz ettik. HLA-B51 tiplendirmesi için kan örneklerinden etilendiamintetraasetik asit ile DNA elde edildi ve HLA-B51 allel genotiplemesi dizi spesifik primer polimeraz zincir reaksiyonu metodu ile yapıldı. Bulgular: Kırk BH’li hastanın 22’sinde (%55) ve 30 kontrolün 9’unda (%30) HLA-B51 pozitif bulundu. MN sıklığı BH’li hastalarda kontrollere göre belirgin olarak yüksekti (3,12±0,81 ve 1,64±0,51, p