SavedAdd your journal

Journals / Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi / 2015 / Cilt: 9 - Sayı: 1

Newborn with Klippel-Feil Syndrome in Association of Annular A Newborn with Klippel-Feil Syndrome in Association of Annular Pancreas and Diastematomyelia Pancreas and Diastematomyelia

Anüler Pankreas ve Di̇ astematomi̇yeli̇ Saptanan Ti̇ p III Kli̇ ppel Fei̇ l Sendromlu Bi̇ r Yeni̇ doğan Olgu Sunumu

Atilla ŞENAYLI, Sevim ÜNAL, Alkım Öden AKMAN, Alican DEMİREL

Pages
44–46
DOI
—

Abstract

Klippel Feil syndrome (KFS) is a complex syndrome associated with osseous and visceral anomalies that include theclassical clinical triad of short neck, limitation of head and neck movements and low posterior hairline. Multiple congenitalanomalies have been associated with this disease. We reported the fi rst case of KFS presented with the symptoms ofduodenal obstruction and annular pancreas detected intraoperatively.

Özet

Klippel-Feil Sendromu; kısa boyun, baş ve boyunda hareket kısıtlılığı, düşük saç çizgisi klinik triadı ile tanımlanan,kemik ve organ anomalilerinin eşlik ettiği kompleks bir sendromdur. Multiple konjenital anomaliler bu sendromla birliktegörülebilir. Duodenal obstruksiyon ile başvuran klippel-feil sendromu tanımlanan bir yenidoğanda, bilindiği kadarıyla busendrom ile ilk kez birlikteliği tanımlanmış anüler pankreas saptanan bir olgu sunulmuştur.