Journals / Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi / 2002 / Cilt: 36 - Sayı: 3
Hypohidrotic ectodermal dysplasia with bilateral athelia: A case report
- Pages
- 211–212
- DOI
- —
Abstract
Hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) shows X-linked recessive inheritance in almost all cases. The main features are hypotrichosis, absent or reduced sweating and partial or total anodontia. We present a male infant who has HED with bilateral athelia, because it is rarely seen.
Özet
Hipohidrotik ektodermal displazi, olguların hemen tümünde X'e bağlı geçiş göstermektedir. Başlıca özellikleri, hipotrikoz, azalmış veya tamamen kaybolmuş terleme ve parsiyel veya tam anodontiya'dır. Nadir görülmesi sebebiyle, bilateral meme başı yokluğu gösteren hipohidrotik ektudermal displazili bir erkek infant sunuyoruz.