Annular elastolytic giant cell granuloma: A case report

Abstract

Annular elastolytic giant cell granuloma is a rare granulomatous disorder, characterized by annular, erythematous, centrally hypopigmented and/or atrophic plaques, usually localized on sun-exposed areas. The etiopathogenesis of the disease remains unknown, however; chronic actinic injury has been implicated as a causative factor. The typical histopathological findings are elastolysis and elastophagocytosis accompanied by multinuclear giant cells. Herein, we describe a case with annular elastolytic giant cell granuloma and discuss the clinical and histopathological differential diagnosis

Özet

Anüler elastolitik dev hücreli granülom, sıklıkla güneşe maruz kalan bölgelerde ortaya çıkan anüler, eritemli, merkezi hafif hipopigmente ve/veya atrofik plaklar ile karakterize, nadir rastlanan granülomatöz bir hastalıktır. Hastalığın etiyopatogenezi tam olarak bilinmemekle birlikte kronik aktinik hasarın rolü olabileceği düşünülmektedir. Histopatolojisinde multinükleer dev hücreler ile birlikte elastolizis ve elastofagositozun görülmesi tipiktir. Bu yazıda, anüler elastolitik dev hücreli granülom tanısı alan bir olgu sunulmuş ve hastalığın klinik ve histopatolojik ayırıcı tanısı gözden geçirilmiştir.