The effects of L-carnitine on acetaminophen induced hepatotoxicity in rats

Özgür AKTAŞ, Sevgi ESKİOCAK, Gülben Sayılan ÖZGÜN, Necdet SÜT, Ömer YALÇIN

Abstract

Objective: The aim of this study was to investigate the protective effect of L-carnitine against to liver damage caused by lipid peroxidation and oxidative stress in toxic hepatitis induced by acetaminophen.Materials and Methods: Wister-albino male rats were divided into three groups randomly: control, toxic hepatitis, and L-carnitine groups. To introduce a toxic hepatitis, single dose of acetaminophen (300 mg/kg) dissolved in warm saline was given intraperitoneally to toxic hepatitis and L-carnitine groups. A single dose of L-carnitine (500 mg/kg) was given intraperitoneally to L-carnitine group five minutes after introducing to toxic hepatitits. A single dose of warm saline was given intraperitoneally to control group. Results: In toxic hepatitis group, serum alanine and aspartate aminotransferase and plasma and liver malondialdehyde levels were higher whereas plasma Gc-globulin, whole blood and liver glutathione levels, erythrocyte and liver catalase activities and erythrocyte glutathione peroxidase activity were lower as compared to control group. In L-carnitine group, serum alanine and aspartate aminotransferase and plasma and liver malondialdehyde levels were lower whereas whole blood and liver glutathione levels, erythrocyte and liver catalase activities and erythrocyte glutathione peroxidase activity were higher as compared to toxic hepatitis group. There was no significant change between plasma Gc-Globulin levels of these groups. Histopathological changes in toxic hepatitis group were more prominent than those found in L-carnitine group. Conclusion: L-Carnitine has a protective effect against to liver damage caused by lipid peroxidation and oxidative stress in toxic hepatitis induced by acetaminopfen in rats

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı, sıçanlarda asetaminofen ile oluşturulan toksik hepatitte Lipid peroksidasyonu ve oksidatif stresin yol açtığı karaciğer hasarına karşı L-karnitinin koruyucu etkisini incelemektir. Gereç ve Yöntem: Wistar albino erkek sıçanlar kontrol, toksik hepatit ve L-karnitin grubu olmak üzere rastgele 3 gruba ayrıldı. Toksik hepatit oluşturmak üzere toksik hepatit ve L-karnitin gruplarına tek doz ılık serum fizyolojikte çözünmüş asetaminofen (300 mg/kg) intraperitoneal olarak verildi. Toksik hepatit oluşturulduktan beş dakika sonra L-karnitin grubuna tek doz L-Karnitin (500 mg/kg) intraperitoneal olarak verildi. Kontrol grubuna tek doz ılık serum fizyolojik intraperitoneal olarak verildi.Bulgular: Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, toksik hepatit grubunda serum alanin ve aspartat aminotransferaz ve plazma ve karaciğer malondialdehit düzeyleri daha yüksek, oysa plazma Gc-globulin, tam kan ve karaciğer glutatyon düzeyleri, eritrosit ve karaciğer katalaz aktivitesi ve eritrosit glutayon peroksidaz aktivitesi daha düşüktü. Toksik hepatit grubu ile karşılaştırıldığında, L-karnitin grubunda serum alanin ve aspartat aminotransferaz ve plazma ve karaciğer malondialdehit düzeyleri daha düşük, oysa tam kan ve karaciğer glutatyon düzeyleri, eritrosit ve karaciğer katalaz aktivitesi ve eritrosit glutayon peroksidaz aktivitesi daha yüksekti. Bu grupların plazma Gc-globulin düzeyleri arasında anlamlı bir fark yoktu. Toksik hepatit grubundaki histopatolojik değişiklikler L-karnitin grubundakinden daha belirgindi.Sonuç: L-karnitin sıçanlarda asetaminofen ile oluşturulan toksik hepatitte lipid peroksidasyonu ve oksidatif stresin neden olduğu karaciğer hasarına karşı koruyucu etkiye sahiptir