Journals / Türk Biyokimya Dergisi / 2019 / Cilt: 44 - Sayı: 2

Ameliorating oxidative stress and inflammation by Hesperidin and vitamin E in doxorubicin induced cardiomyopathy

Doxorubicin ile İndüklenmiş Kardiyomiyopatide Hesperidin ve E Vitamini ile Oksidatif Stres ve İnflamasyonun İyileştirilmesi

Pages
207–217
DOI
—

Abstract

Background: Doxorubicin (DOX) is a common chemotherapeutic drug. However, it causes cardiomyopathy whichreduces its clinical use in human cancer therapy.Objective: The purpose of our study was to assess thecardioprotective effect of hesperidin (HSP) and vitamin E(VIT.E) against DOX-induced cardiomyopathy.Material and methods: Seventy rats were allocated intoseven groups: control, HSP (50 mg/kg, orally), VIT.E(100 mg/kg orally), DOX [4 mg/kg, intraperitoneally (i.p.)],DOX + HSP, DOX + VIT.E and DOX + HSP + VIT.E.Results: Our findings showed that serum lactate dehydrogenase (LDH), creatine kinase (CK), myeloperoxidase(MPO), cardiac catalase and caspase activities as wellas cardiac malondialdehyde (MDA) and serum nitricoxide (NO) concentrations were reduced DOX + HSP orDOX + VIT.E or DOX + VIT.E + HSP groups compared to DOXgroup. Whereas, cardiac reduced glutathione (GSH) level,serum arylesterase, and paraoxonase activities were higherin rats injected with DOX and administrated with HSP andVIT.E than that of rats injected with DOX only. Cardiac histopathology of DOX group showed some changes that wereimproved during administration with HSP and VIT.E.Conclusion: HSP and VIT.E possess a protective effectagainst DOX-induced cardiomyopathy via inhibiting oxidative stress, inflammation, and apoptosis.

Özet

Giriş: Doksorubisin (DOX) yaygın bir kemoterapötik ilaçtır. Bununla birlikte, kardiyomiyopatiye neden olduğu için bu durum ilaçın insan kanser tedavisinde klinik kullanımını azaltır. Amaç: Çalışmamızın amacı, DOX ile indüklenen kardiyomiyopatiye karşı hesperidin (HSP) ve vitamin E’nin (VIT.E) kardiyoprotektif etkisini değerlendirmektir. Gereç ve Yöntemler: Yetmiş sıçan yedi gruba ayrıldı: kontrol, HSP (50 mg/kg, oral), VIT.E (100 mg/kg oral), DOX [4 mg/kg, intraperitoneal (ip)], DOX + HSP, DOX + VIT.E ve DOX + HSP + VIT.E. Bulgular: Bulgularımız, DOX + HSP veya DOX + VIT.E veya DOX + VIT.E + HSP grupları DOX grubu ile karşılaştırıldığında serum laktat dehidrojenaz (LDH), kreatin kinaz (CK), miyeloperoksidaz (MPO), kardiyak katalaz ve kaspaz aktivitelerinin yanı sıra kardiyak malondialdehid (MDA) ve serum nitrik oksit (NO) konsantrasyonlarının azaldığını gösterdi. Oysa kardiyak redükte glutatyon (GSH) düzeyi, serum arilesteraz ve paraoksonaz aktiviteleri DOX ile HSP ve VIT.E enjekte edilen sıçanlarda sadece DOX enjekte edilen sıçanlara göre daha yüksekti. DOX grubunun kardiyak histopatolojisi HSP ve VIT.E ile uygulama sırasında düzelen bazı değişiklikler gösterdi. Sonuç: HSP ve VIT.E, oksidatif stres, inflamasyon ve apoptozu inhibe ederek DOX ile indüklenen kardiyomiyopatiye karşı koruyucu bir etkiye sahiptir.