Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung resembling bronchiectasis in an adult

Bronşektaziyi andıran erişkin konjenital kistik adenomatoid malformasyon olgusu

Alpaslan ÇAKAN, Ufuk ÇAĞIRICI, Özgür SAMANCILAR, Kaçmaz Özen BAŞOĞLU, Ali VERAL

Abstract

Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) of the lung is a rare anomaly which is characterized by a proliferation of dilated bronchiolar-like air spaces. It is generally seen in newborns and infants. When seen in adults, which is more uncommon, it presents itself mostly with recurrent pulmonary infections. In this article, 31-year-old man with cough and purulant expectoration and a history of recurrent pulmonary infections who had cystic changes resembling bronchiectasis at the left lower lobe on the computed tomography of the chest and diagnosed CCAM – type 2 after the histopathological examination of the left lower lobectomy specimen is presented.

Özet

Bronşiyol benzeri hava boşluklarının proliferasyonu ile karakterize akciğerin konjenital kistik adenomatoid malformasyonu (KKAM) oldukça nadir görülen bir anomalidir. Çoğunlukla yenidoğan ve infantlarda izlenmektedir. Erişkinlerde görülmesi daha nadirdir ve genellikle tekrarlayan akciğer enfeksiyonları şeklinde kendini göstermektedir. Bu makalede öksürük, pürülan ekspektorasyon yakınmaları ve tekrarlayan akciğer enfeksiyonu öyküsü olan; göğüs bilgisayarlı tomografisinde sol alt lobda bronşektazi benzeri kistik değişiklikler izlenen; sol alt lobektomi uygulanan ve histopatolojik inceleme sonucunda KKAM – tip 2 tanısı alan 31 yaşındaki erkek olgu sunulmaktadır.