Pulmonary arterial hypertension: Past, present and future

Abstract

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare disease with incidence of approximately two to five per million per year and it is characterized by high pulmonary artery pressure. The mechanism of high blood pressure in pulmonary arteries is still unknown and also the pathogenesis of idiopathic PAH is not fully understood. Despite recent advances in therapy, PAH remains a progressive disease with high mortality and morbidity. Traditional hemodynamic markers of disease severity and progression have significant limitations and non-invasive markers are needed to guide follow-up and the effectiveness of therapy in idiopathic PAH patients. Our goal in this review is to give an overview of pulmonary hypertension and to provide researchers with a better understanding of this disease.

Özet

Pulmoner arteryel hipertansiyon (PAH) yılda yaklaşık milyonda iki veya beş hastada görülen insidansı düşük bir hastalıktır ve yüksek arter kan basıncı ile karakterize edilir. Pulmoner arterlerdeki yüksek kan basıncının mekanizması hala aydınlatılmış değildir ve aynı zamanda PAH’ın patogenezleri de tamamen anlaşılamamıştır. Son zamanlardaki gelişmiş tedavi yöntemlerine karşın yüksek mortalite ve morbidite ile PAH progresif bir hastalık olarak kalmaya devam etmektedir. Hastalığın şiddeti ve progresyonunu belirlemek için kullanılan hemodinamik belirteçler çok önemli derecede kısıtlamalara sahiptir ve bu hastalardaki tedavilerin etkinliği ve takibi için noninvaziv belirteçlere gereksinim duyulmaktadır. Bu derlemede PAH hastalığını değerlendirmedeki amacımız, bu hastalık hakkında araştırmacılara geniş bilgi sunarak hastalığın daha iyi anlaşılmasını sağlamaktır.