Çocukta Orbital Eozinofilik Granüloma: Bir Olgu Sunumu

Abstract

Eosinophilic granuloma is a rare disease belonging to the Langerhans cell histiocytosis group. It accounts for only 1% of all tumor-likelesions of bone. A 6-year-old girl presented with proptosis, and a mass and pain in her right eye. Cranial computerized tomography andmagnetic resonance imaging revealed a mass in her right orbital area. The patient was operated through a right frontotemporal craniotomyand orbitozygomatic osteotomy. The tumour was totally removed. The postoperative course was uneventful. Histopathological examinationrevealed a diagnosis of eosinophilic granuloma with typical Langerhans cells and eosinophylic leucocyte infiltration. We report an orbitaleosinophilic granuloma case, which is rarely seen, and discuss its clinical and pathological features.

Özet

Eozinofilik granüloma, Langerhans hücreli histiositozis grubunda yer alan nadir bir hastalıktır. Kemiğin tümöre benzer lezyonlarının yalnızca%1ini oluşturur. Altı yaşında bir kız çocuk, sağ gözde proptozis ve kitle ile sağ gözde ağrı şikâyetleriyle kliniğe başvurdu. Kranial tomografi vemagnetik rezonans görüntülemede sağ orbital bölgede kitle tespit edildi. Hasta sağ frontotemporal kraniotomi ve orbitozigomatik osteotomiile opere edildi. Kitle total olarak çıkarıldı. Hastada operasyon sonrası herhangi bir komplikasyon gelişmedi. Histopatolojik tanı değerlendirmesitipik Lagerhans hücreleri ve eozinofilik lökosit infiltrasyonu ile birlikte eozinofilik granülom olarak geldi. Çalışmamızda, orbital bölgenin çoknadir görülen bir tümörü olan eozinofilik granüloma olgusu klinik ve patolojik özellikleri ile sunuldu.