Citral Protects Human Endothelial Cells Against Hydrogen Peroxide-induced Oxidative Stress

Sitral, İnsan Endotel Hücrelerini Hidrojen Peroksitin Neden Olduğu Oksidatif Strese Karşı Korur

Leila SAFAEIAN, Seyed Ebrahim SAJJADI, Hossein MONTAZERI, Farzaneh OHADI, Shaghayegh JAVANMARD

Abstract

Objectives: Oxidative stress plays a major role in endothelial dysfunction. Citral is a monoterpene aldehyde with antioxidant properties. This study aimed to investigate the effect of citral on human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) under hydrogen peroxide (H2O2)-induced oxidative stress. Materials and Methods: The cells were treated with citral (0.625-10 μg/mL) for 24 h before exposure to H2O2 (0.5 mM, 2 h). Cell viability was evaluated by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay. The hydroperoxide concentrations and ferric reducing ability of plasma (FRAP) were measured in intra- and extracellular fluids. Results: Pretreatment of HUVECs with citral at concentrations of 5 and 10 μg/mL significantly enhanced the cell viability in H2O2-induced cytotoxicity. It reduced intracellular hydroperoxide levels at the concentrations of 5 and 10 μg/mL and extracellular hydroperoxide levels at the concentrations of 2.5-10 μg/mL. Pretreatment with citral significantly increased the FRAP value in intra- and extracellular fluids at the concentration range of 1.25-10 μg/mL. Conclusion: Antioxidant and cytoprotective effects were found for citral against oxidative damage induced by H2O2 in human endothelial cells. However, more studies in this area are needed to assess its clinical value for prevention and treatment of cardiovascular diseases.

Özet

Amaç: Oksidatif stres endotel disfonksiyonda önemli bir rol oynamaktadır. Sitral, antioksidan özelliklere sahip olan monoterpen bir aldehittir. Bu çalışma, sitralin, hidrojen peroksit (H2O2) kaynaklı oksidatif stres altındaki insan göbek kordonu ven endotel hücreleri (HUVEC) üzerindeki etkisini araştırmak amacı ile gerçekleştirilmiştir. Gereç ve Yöntemler: Hücreler, H2O2’ye (0,5 mM, 2 saat) maruz kalmadan önce 24 saat boyunca sitral (0,625-10 μg/mL) ile muamele edildi. Hücre canlılığı, 3-(4, 5-dimetiltiazol-2-yl)-2, 5-difenil-tetrazolyum bromür deneyi ile belirlendi. Hidroperoksit yoğunluğu ve plazmadaki ferrik demir iyonu indirgeme kapasitesi (FRAP) hücre içi ve dışı sıvılarda ölçüldü. Bulgular: HUVEC’lerin önceden sitral ile 5 ve 10 μg/mL yoğunluğunda maruz kalması, H2O2 kaynaklı sitotoksisitede hücre canlılığını önemli ölçüde artırdı. Bu hücre içi hidroperoksit seviyesini 5 ve 10 μg/mL yoğunluğuna ve hücre dışı hidroperoksit seviyesini ise 2,5-10 μg/mL yoğunluğuna düşürdü. Sitrale önceden maruz kalmaları, 1,25-10 μg/mL yoğunluk aralığında hücre içi ve hücre dışı sıvılarda FRAP değerini önemli ölçüde artırdı.Sonuç: İnsan endotel hücrelerinde H2O2’nin neden olduğu oksidatif hasara karşı sitralin antioksidan ve sitoprotektif etkili olduğu bulundu. Ancak, kardiyovasküler hastalıkların önlenmesi ve tedavisinde klinik değeri ve yerini tespit edebilmek için bu alanda daha fazla çalışma ve deneye ihtiyaç vardır.