Association between polymorphic markers human leucocyte antigen-G and tumour necrosis factor alpha and susceptibility to recurrent miscarriages among Bulgarian women

Polimorfik belirteçler insan lökosit antijen-G ve tümör nekroz faktörü alfa arasındaki ilişki ve Bulgar kadınlar arasında tekrarlayan düşüklere yatkınlık

Abstract

Objective: To analyze the role of 14 base pair (bp) insertion (ins)/deletion (del) and tumour necrosis factor alpha (TNF-α) G/A polymorphisms as risk factorsfor spontaneous miscarriage in patients with two or more unsuccessful pregnancies and a group of control women with at least two normal live births.Materials and Methods: To investigate the role of these mutations, 50 patients with two or more idiopathic recurrent miscarriages and 50 normal fertilewomen were tested for the presence of human leucocyte antigen-G (HLA-G) 14 bp ins/del and TNF-α -308 G/A variants. The frequencies of the studiedpolymorphisms were compared between the two groups.Results: Individuals with a history of miscarriages had a significantly higher prevalence of 14 bp insertion alleles compared with control patients (p=0.04).There was also a two times higher relative risk for miscarriage among carriers of this variant. No statistical difference in allele frequencies of the TNF-α -308G/A polymorphism was established between controls and study patients (p=0.78).Conclusion: The 14 bp ins HLA-G variant could be associated with a higher risk for unsuccessful pregnancy according to the results from the study. Thereis no association between the studied TNF-α -308 GA polymorphism and rate of spontaneous abortions.

Özet

Amaç: İki veya daha fazla başarısız gebeliği olan hastalarda ve en az iki normal canlı doğum yapan kontrol grubu kadınlarında, spontan düşükler için risk faktörü olarak, 14 baz çifti (bp) insersiyonlar/delesyon (del) ve tümör nekroz faktörü alfa (TNF-α) G/A polimorfizmlerinin rolünü analiz etmektir. Gereç ve Yöntemler: Bu mutasyonların rolünü araştırmak için, iki veya daha fazla idiyopatik tekrarlayan düşükleri olan 50 hasta ve 50 normal doğurgan kadın, insan lökosit antijen-G (HLA-G) 14 bp ins/del ve TNF-α -308 G varyantlarının varlığı açısından test edildi. İncelenen polimorfizmlerin frekansları iki grup arasında karşılaştırıldı. Bulgular: Düşük öyküsü olan bireylerde, kontrol hastalarına kıyasla, 14 bp insersiyon alellerinin prevalansı anlamlı olarak daha yüksekti (p=0,04). Ayrıca, bu varyantın taşıyıcıları arasında rölatif düşük yapma riski iki kat daha fazladır. Kontroller ve çalışma grubu hastaları arasında TNF-α-308 G/A polimorfizminin alel frekanslarında istatistiksel fark saptanmadı (p=0,78). Sonuç: On dört bp ins HLA-G varyantı, çalışma sonuçlarına göre başarısız gebelik için daha yüksek bir riskle ilişkili olabilir. İncelenen TNF-α-308 G/A polimorfizmi ile spontan düşük oranı arasında bir ilişki yoktur.