Journals / Nöropsikiyatri Arşivi / 2020 / Cilt: 57 - Sayı: 3
Electrophysiological Findings of Subclinical Lower Motor Neuron Involvement in Degenerative Upper Motor Neuron Diseases
- Journal
- Nöropsikiyatri Arşivi
- Pages
- 228–233
- DOI
- —
Abstract
Introduction: The present study is an examination of possiblesubclinical involvement of lower motor neuron (LMN) in patients withprimary lateral sclerosis (PLS) and hereditary spastic paraparesis (HSP)electrophysiologically.Methods: Nine PLS patients and 5 HSP patients were prospectivelyanalyzed. Jitter measurement with concentric needle electrode (25mm, 30 G) (CN-jitter) recorded from right extensor digitorum muscleduring voluntary contraction with 1 kHz high-pass frequency filter set.European Myelopathy Score (EMS) was used to evaluate disability. Therelationship between disability score and jitter values was investigated.Results: HSP patients had suffered from the disease for longer periodof time (p43 microseconds) observed in the PLS and HSP groups was 16/180and 9/100, respectively without a significant intergroup difference. Theratio of patients with an abnormal jitter study were higher in HSP group(60%) compared to PLS (22%) (p
Özet
Amaç: Bu çalışma primer lateral skleroz (PLS) ve herediter spastik paraparezi (HSP) hastalarında olası subklinik alt motor nöron (AMN) etkilenmesini elektrofizyolojik olarak incelemektedir. Yöntem: Dokuz PLS ve beş HSP hastası EMG laboratuvarında incelendi. Jitter ölçümü konsantrik iğne elektrot ile (25 mm, 30 G) sağ ekstansor digitorum kasından istemli kası sırasında alt kesim frekans filtresi 1 kHz olacak şekilde yapıldı. Özürlülüğü değerlendirmek için “European Myelopathy Score” kullanıldı. Özürlülük skoru ve jitter değerleri arasındaki ilişki incelendi. Bulgular: HSP hastalarının hastalık süreleri daha uzundu (p43 mikrosaniye) PLS ve HSP gruplarında sırasıyla 16/180 ve 9/100’idi. Anormal jitter sonuçları PLS ve HSP gruplarında 2/9 (%22) ve 3/5 (%60) olarak elde edildi (p