Journals / Nöropsikiyatri Arşivi / 2020 / Cilt: 57 - Sayı: 3
Anti-MOG Antibody Seropositive Neuromyelitis Optica: A Rare Pediatric Case
- Journal
- Nöropsikiyatri Arşivi
- Pages
- 257–260
- DOI
- —
Abstract
Neuromyelitis Optica spectrum disorder (NMO-SD) is a raredemyelinating disease detected in pediatric patients affecting theprimary optic nerve and spinal cord. Clinical findings might overlapwith other demyelinating diseases and compare to particularly multiplesclerosis the treatment regimens significantly differ. Therefore, toestablish an immediate and definite diagnosis of NMO-SD is crucial.In the majority of patients, the aquaporin-4 antibody is detected in theserum as one of the supporting diagnostic criteria. The antibody againstmyelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) is recently reported to beassociated with serum aquaporin-4 antibody seronegative NMO-SD.Although not included in the diagnostic criteria, we believe that anti-MOG antibody may facilitate the diagnosis of NMO-SD. We herein reporta pediatric case of NMO-SD with the anti-MOG antibody seropositivity.
Özet
Nöromiyelitis Optika (NMO) optik sinir ve omur iliği öncelikle etkileyen, pediatrik hastalarda nadir görülen bir demiyelinizan hastalıktır. Klinik bulgular diğer demiyelinizan hastalıklarla örtüşebilir ve özellikle multipl skleroz ile karşılaştırıldığında tedavi rejimleri önemli ölçüde farklıdır. NMO’nun derhal ve kesin bir şekilde teşhis edilmesi çok önemlidir. Çoğu hastada, destekleyici tanı ölçütlerinden biri olarak serumda akuaporin-4 antikoru saptanmaktadır. Son zamanlarda miyelin oligodendrosit glikoprotein (MOG) antikorunun, serum akuaporin-4 antikoru seronegatif NMO ile ilişkili olduğu bildirilmektedir. Tanı kriterlerine dahil olmamasına rağmen, anti-MOG antikorunun saptanmasının NMO tanısını kolaylaştıracağına inanıyoruz. Biz bu yayında anti-MOG antikoru seropozitif bir pediatrik NMO vakasını bildirdik.