Tedaviye dirençli major depresif bozuklukta mirtazapin ekleme tedavisi: Altı haftalık geriye dönük değerlendirme

Mirtazapine combination in treatment-resistant major depressive disorder: A retrospective evaluation of six weeks

Abstract

Objective: Despite the adequate time and dose of antidepressant treatment, approximately one-third of the patients with major depression do not respond. In previous trials, mirtazapine combination was found to be efficacious in treatment-resistant depression which is non-response to two previous adequate antidepressant drug treatments from different classes. In this present study, it is aimed to assess the efficacy and the tolerability of mirtazapine combination treatment in patients with treatment-resistant major depression by retrospective chart review.Method: During the period between August 2004 and July 2005, all the charts of the patients with treatment resistant major depressive disorder were selected. For the assessment, Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) and Clinical Global Impression (CGI) were used. For the assessment of adverse effects, the report of the patients was considered. Forty-three in- or outpatients with major depression who previously received two antidepressants of different groups and did not respond (

Özet

Amaç: Yeterli süre ve dozda tedaviye karşın, majör depresif bozukluğu bulunan hastaların yaklaşık üçte biri tedaviye yanıt vermemektedir. Önceki çalışmalarda, yeterli doz ve süreyle en az iki farklı sınıftan antidepresan tedaviye yanıt alınamayan tedaviye dirençli hastalarda mirtazapin ekleme tedavisi etkili olduğu bildirilmiştir. Bu çalışmada, tedaviye dirençli majör depresif bozukluğu olan hastalarda mirtazapin ekleme tedavisinin etkisinin geriye dönük kayıt taraması yöntemiyle ortaya konması amaçlanmıştır.Yöntem: Ağustos 2004 ile Temmuz 2005 tarihleri arasındaki dönemde tedaviye dirençli major depresif bozukluk tanısı konmuş hastaların dosyaları seçilmiştir. Hastaların değerlendirilmesinde, Hamilton Depresyon Derecelendirme Ölçeği (HAM-D) ve Klinik Global İzlenim (KGİ) kullanılmıştır. Yan etki değerlendirilmesinde hastanın bildirimi dikkate alınmıştır. Daha önceden iki ayrı gruptan antidepresan tedaviye yanıt vermeyen (HAM-D değerlendirilmesinde