The evaluation of results of amniosynthesis applied to pregnants in whom fetal anomaly was detected in prenatal ultrasonographic screening

Prenatal ultrasonografi taramasında fetal anomali saptanan gebelerde amniosentez sonuçlarının değerlendirilmesi

Abstract

Aim: To evaluate the results of amniosynthesis applied to pregnants in whom fetal anomaly was detected in prenatal ultarsonographic screening in our clinic. Materials and Methods: 42 fetal anomaly detected cases out of 638 cases that admitted to Selçuk University Meram Medicine, Department of Obstetric and Gynecology in between January.2000 and March 2004- and were screened with prenatal ultrasonography due to several indications were included in this study. Amniosynthesis were applied to all 42 fetal anomaly detected pregnants, and cytogenetic analysis results were evaluated. Results: In 3 (%7.14) out of 42 cases that were applied amniosynthesis, no proliferation was detected in amnion culture. For these cases newly applied amniosynthesis or cordocentesis were offered.Only one case accepted cordocentesis and the other 2 cases denied newly applied amniosynthesis. In 40 cases whose karyotype result were known, totally 6 chrosomal abnormality (%15) was detected in prenatal period. Out of cases that were applied amniosynthesis, out of 6 cases that were found to have chromosomal abnormality, only one case were aged above 35. Other 5 cases were aged below 35. All of these cases had numerical chromosomal abnormality, no structural chromosomal abnormality was detected. ConclusiomUltrasonography is a beneficial, non-invasive diagnostic method in the evaluation of fetal anomalies, and inthe selection of candidate pregnants for prenatal invasive methods.

Özet

Amaç: Kliniğimizde prenatal ultrasonografı taramasında anomali saptanan gebeliklerde uygulanan amniosentez sonuçları ve değerlendirilmesi. Materyal ve Metod: Bu çalışmaya Ocak 2000 ile Mart 2004 tarihleri arasında Selçuk Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği'ne başvuran ve çeşitli endikasyonlar nedeniyle prenatal ultrasonografı taraması yapılan 638 olgudan fetal anomali saptanan 42 olgu dahil edilmiştir. Ultrasonografide fetal anomalisi saptanan 42 anne adayına da gebeliklerinin 16-24. haftaları arasında anıniyosentez işlemi yapılarak sitogenetik sonuçları incelenmiştir. Bulgular: Amniosentez yapılan 42 olgudan 3'ünde (%7.14) amnion kültüründe üreme elde edilememiştir. Bu olgulara yeni amniosentez veya kordosentez önerilmiş, sadece bir olgu kordosentezi kabul etmiş, 2 olgu ise yeni girişimi kabul etmemiştir.Karyotip sonucu bilinen 40 olguda prenatal dönemde toplam 6 kromozom anomalisi tespit edilmiştir (% 15).Amniosentez yapılan olgularda, kromozom anomalisi saptanan 6 olgudan 1'i 35 yaşının üstünde idi. Diğer 5 olgu ise 35 yaşının altında idi. Bunların tamamı sayısal kromozom anomalisi idi, yapısal kromozom anomalisi tespit edilmedi. Sonuç: Ultrasonografı fetal anomalilerin değerlendirilmesinde ve invaziv prenatal tanı yöntemlerine aday gebelerin seçilmesinde kesinlikle yararlı non-invaziv birtanı yöntemidir.