Zinner’s Syndrome: Case Report of a Rare Maldevelopment in the Male Genitourinary Tract

Zinner Sendromu: Erkek Ürogenital Sistemde Nadir Görülen Bir Gelişim Bozukluğu Olgusu

Celia Sousa, Ines Portugal Teixeira, Sofia Helena Ferreira, Ana Teixeira, Silvia Costa Dias

Abstract

Zinner’s syndrome is a rare embryologic anomaly of the distal portion of the mesonephric duct comprising a triad of ipsilateral renal agenesis, seminal vesicle cyst and ejaculatory duct obstruction. We report ultrasound and magnetic resonance imaging findings of this rare developmental anomaly involving the mesonephric duct, in an asymptomatic 17-year-old boy who would probably remain undiagnosed until later age. The patient presented with no specific symptoms and was incidentally diagnosed on imaging exams.

Özet

Zinner sendromu; ipsilateral renal agenezi, seminal vezikül kisti ve ejakülatör kanal obstrüksiyon triadını içeren, mezonefrik kanalın distal kısmında nadir görülen, embriyolojik bir anomalidir. Muhtemelen daha sonraki yaşlara kadar tanı konulmadan kalacak olan 17 yaşındaki asemptomatik bir erkek çocukta, mezonefrik kanalı tutan bu nadir gelişimsel anomalinin ultrason ve manyetik rezonans görüntüleme bulgularını sunuyoruz. Spesifik bir semptomu bulunmayan hastaya, görüntülenme muayenelerinde tesadüfen tanı konulmuştur.