Fetal kalbin ultrasonografik olarak değerlendirilmesi

Abstract

Congenital heart diseases (CHD) are the most common congenital anomalies, and most cases occur in the low-risk population. The majority of babies with congenital heart disease are born to mothers with no identifiable high-risk factors and so will not be detected unless there is widespread screening of the low-risk population. Congenital heart disease is eight times more common than trisomy 21 and four times more common than neural tube defects, two conditions for which universal screening programs are in place. But most of the countries in Europe do not perform routine fetal cardiac screening. Staff performing routine obstetric ultrasound scans should learn a simple technique for examining the fetal heart and to use this in all patients. The aim of this review is to discuss the diagnostic efficacy of the first-trimester and second trimester fetal cardiac screening as a routine measure in an unselected ‘low-risk’ population.

Özet

Konjenital Kalp Hastalıkları en sık rastlanılan konjenital anomalilerdendir ve olguların çoğu düşük riskli gebelerde oluşmaktadır. Konjenital kalp hastalığı olan bebeklerin çoğu belirgin bir risk faktörü taşımayan annelerden doğmaktadırlar ve düşük risk taşıyan gebeler için yaygın tarama programları olmadıkça tanınamayacaklardır. Konjenital kalp hastalıkları, yaygın tarama programlarının uygulandığı iki hastalık olan trisomy 21’den 8 kat daha sık ve nöral tüp defektlerinden 4 kat daha sık görülmektedirler. Fakat Avrupa’da bir çok ülkede rutin fetal kalp taraması yapılmamaktadır. Rutin obstetrik ultrason taraması yapan personel fetal kalbi incelemek için basit teknikleri öğrenmeli ve tüm gebelede bunu kullanmalıdır. Bu derlemenin amacı seçilmemiş düşük riskli gebelerde rutin inceleme olarak ilk üçay ve ikinci üçay’da uygulanacak olan fetal kalp taramasının etkinliğini tartışmaktır.