Journals / Journal of Neurological Sciences (Turkish) / 2015 / Cilt: 32 - Sayı: 1
İntraserebral Kanamalı Hastalarda Aldesteron Sentetazı kodlayan -344c>t Polimorfizm Geni ile Protrombin Zamanı Arasındaki İlişkiler
- Pages
- 9–15
- DOI
- —
Abstract
Objective: Gene encoding aldosterone synthase gene (CYP11B2), has been suggested tocontribute to stroke. The present study was designed to investigate whether commonfunctional polymorphism −344C>T (rs179998) of the CYP11B2 gene is associated withischemic stroke (IS) and intracerebral hemorrhage (ICH) in a Russian population.Methods: A total 936 unrelated subjects (446 ischemic stroke, 57 hemorrhagic stroke patientsand 433 healthy controls) from Central Russia were recruited for this study. DNA samplesfrom all study participants were genotyped for the CYP11B2 gene polymorphism throughTaqMan assay.Results: No differences in both CYP11B2 allele and genotype frequencies were foundbetween entire patients and control groups. The analysis stratified by stroke subtype andgender was also failed to reveal the association between −344C>T polymorphism and strokesusceptibility. However, the −344TT genotype showed an association with increasedprothrombin time in ICH patients (p=0.01).Conclusion: Increased aldosterone levels in carriers of the -344TT genotype directly affectthe coagulation system in ICH patients, however, the mechanisms, by which aldosterone isassociated with an increased prothrombin time are not understood.
Özet
Giriş: Aldesteron sentetaz genini kodlayan genin (CYP11B2) inme ile ilişkili olduğu işaretedilmektedir. Bu çalışma Rus popülasyonu üzerinde intraserebral kanama (ICH) ve iskemikinme (IS) ile CYP11B2 geninin yaygın işlevsel poliformizmi olup olmadığını araştırmaküzere tasarlanmıştır.Yöntemler: Bu çalışma için Orta Rusyadan toplam 936 birbirinden bağımsız denek (446iskemik inme, 57 kanamalı inme ve 433 sağlıklı kontrol) kabul edildi. Çalışmaya dahil edilentüm deneklerin DNA örnekleri TaqMan ölçümü üzerinden CYP11B2 gen polimorfizmi içingenotiplendi.Sonuçlar: Tüm hasta ve kontrol grubu deneklerinde her iki CYP11B2 allel ve genotipfrekansları arasında farklılık gözlenmedi. Analiz, inme subtipleri ve cins farklılığı ilekatmanlaştırıldığında da -344C>T polimorfizmi ile inme duyarlılığı arasında da bir ilişkiyigöstermede başarısız oldu. Bununla birlikte, ICH hastalarında -344TT genotipi artmışprotrombin zamanı ile bir ilişkide olduğunu ortaya koydu (p=0,01).Yargı: ICH hastalarında, artmış aldesteron seviyesi -344TT genotipi taşıyıcılarında direktolarak koagülasyon sistemini etkiler, ancak, artmış prothrombin zamanı ile aldesteronarasındaki mekanizmalar bilinmemektedir.