Journals / Jinekoloji ve Obstetrik Derg. / 2004 / Cilt: 18 - Sayı: 3

Efficacy of oral ritodrine treatment versus no treatment following suppression of uterine contractions by intravenous ritodrine in cases of preterm labor

Erken doğum tehdidi olgularında ritodrinin sadece intravenöz verilmesi ile intravenöz tedavisinden sonra oral idame uygulamalarının karşılaştırılması

Pages
158–161
DOI
—

Abstract

OBJECTIVE: To compare the efficacy of oral ritodrine treatment versus no treatment following suppression of the uterine contractions by intravenous ritodrine in cases of preterm labor (PL).STUDY DESIGN: This study was undertaken in Firat University Medical School, Department of Obstetric and Gynecology between January-December 2003. Thirty-eight patients hospitalized as PL and whose uterine contractions were suppressed by ritodrine, were randomly divided into two groups. The first group (ritodrine IV, n=18) had given no treatment following suppression of uterine contractions while the second group (ritodrine IV+PO, n=20) had given oral ritodrine as the maintenance treatment. All patients were given betamethasone in addition to tocolytics. Time gained from the beginning of the tocolytics to delivery, demographic characteristics of newborns, and APGAR scores were analyzed. Independent samples Student's t test and chi-square tests were used when necessary. The level of statistical significance was set at p

Özet

AMAÇ: Erken doğum tehdidi (EDT) olgularında intravenöz ritodrin ile kontraksiyonların baskılanmasından sonra oral ritodrin verilmesinin etkinliğinin, hiç tedavi verilmemesi ile karşılaştırılması.MATERYAL ve METOD: Çalışma, Ocak 2003-Aralık 2003 tarihleri arasında Fırat Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği, Obstetrik Bölümü'nde gerçekleştirildi. EDT tanısıyla yatırılarak intravenöz ritodrin ile uterus kontraksiyonları baskılanan 38 gebe, rastgele 2 gruba ayrıldı. Birinci gruba (ritodrin IV, n=18) hiçbir idame tedavisi uygulanmadı. İkinci gruba (ritodrin IV+PO, n=20) ise oral ritodrin (Prepar® tablet) (toplam 60-120 mg/gün) verildi. İlave olarak tüm hastalara tokolitik tedaviye ilave olarak betametazon verildi. Tedavinin başlangıcından doğuma kadar geçen süreler (kazanılan süreler) ile yenidoğanların demografik özellikleri ile APGAR skorları not edildi. İstatistiksel değerlendirme için gerektiğinde bağımsız örnekler t ve ki-kare testleri kullanıldı. p