Frequency of factor V leiden mutation in severe pre-eclamptic and normotensive patients

Şiddetli preeklamptik ve normotensif gebelerde faktör V leiden mutasyon sıklığı

Paşa ULUĞ, Hakan NAZİK, İbrahim PİRİM, Sedat KADANALI, Metin İNGEÇ, Yakup KUMTEPE

Abstract

AIM: The aim of this study was to determine the mutation frequency of factor V Leiden (FVL) on severe pre-eclamptic and normotensive pregnants in our clinic and compare it with studies conducted on different ethnic origin from other countries.STUDY DESING: The study was carried out on 40 patients with severe pre-eclamptic and 32 normal pregnant women between September 2002 and may 2004. FVL gene mutation frequency on pre-eclamptic and normal pregnant women were determined by PCR technique using amplified genomic DNA based on the reverse-hybridization principle.RESULT(s): FVL mutations were found as positive in 8 of 40 (20 %) severe pre-eclamptic patients and in 2 of 32 (6 %) normal patients (p

Özet

AMAÇ: Bu çalışmanın amacı, kliniğimize başvuran şiddetli preeklamptik hastalar ve normotensif gebelerde görülen faktör V Leiden (FVL) mutasyon sıklığını belirlemek ve diğer ülkelerde değişik etnik kökenlerde bildirilen sonuçlarla kıyaslamaktır.MATERYAL ve METOD: Eylül 2002-Mayıs 2004 tarihleri arasında, şiddetli preeklampsi tanısı alan 24-40 haftalık gebeliğe sahip 40 hasta ile aynı gebelik haftasına sahip 32 gebe arasındaki FVL mutasyonu periferik kandan izole edilen genomik DNA PCR tekniği ile çoğaltılarak reverse hibridizasyon temeline dayanılarak tespit edildi.BULGULAR: FVL mutasyonu, 40 şiddetli preeklamptik hastanın 8'inde (% 20) 32 sağlıklı gebenin ise 2'sinde (% 6) pozitif olarak bulundu (p