CONGENITAL CYSTIC ADENOMATOID MALFORMATION AS A RARE CAUSE OF RESPIRATORY DISTRESS IN NEWBORN

YENİDOĞANDA NADİR BİR SOLUNUM SIKINTISI NEDENİ: KONJENİTAL KİSTİK ADENOİD MALFORMASYON

İbrahim KARAMAN, Ayşegül ZENCİROĞLU, Dilek DİLLİ, Nurullah OKUMUŞ, Nuran UZUNALIÇ, Nurdan FETTAH

Abstract

Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) is a rare lung disorder developed as a result of the improper fusion of the bronchial buds with the alveolar mesenchyme during embryological development. Depending on the type of lesion, CCAM tissue pressure in newborns may cause respiratory distress and may later manifest itself as recurrent pulmonary infections in young adults. Lobectomy has been recommended in symptomatic. patients; whereas surgical intervention may be delayed in asymptomatic patients for 6-12 months

Özet

Konjenital kistik adenoid malformasyon (KKAM) bronşiyal tomurcukların alveolar mezenşimle uygun şekilde birleşememesi sonucu ortaya çıkan akciğerin nadir görülen embryolojik gelişim bozukluğudur. Lezyonun tipine göre, KKAM fonksiyon gören pulmoner dokuya bası ile yenidoğanlarda solunum güçlüğüne yol açabilir veya genç erişkinde rekürren akciğer enfeksiyonu ile kendini gösterebilir. Semptomatik olgularda lobektemi önerilmekte, asemptomatik olgularda ise 6-12 aya kadar girişimin geciktirilebileceği bildirilmektedir.