The severity of coronary artery disease and the genetic risk factors of hemostatic system

Koroner arter hastalığı şiddeti ve hemostatik sisteme ait genetik risk faktörleri

Abstract

The hemostatic risk factors have an important role in the pathogenesis of coronary artery disease. Factor V G1691A{Leiden} and A4070G gene mutations, Prothrombine G20210A gene mutation, Factor XIII V34L gene mutation, β-fibrinogen G455A gene mutation, Plasminogen Activator Inhibitor A-1 gene polymorphism and Glycoprotein IIb/IIIa gene polymorphism were shown to be related to venous and arterial thrombosis. The aim of our study is to evaluate the effects of these mutations on the diffusion and severity of coronary artery disease. 53 patients (36 male, 17 female) who had the mean age of 54±11 with myocard infarct were included in this study. According to coronary arteriography results of patients, Reardon’s coronary artery scoring were made in order to evaluate the diffusion and severity of atherosclerosis. Gene polymorphisms were determined by the reverse-hybridization principle. The relation between the gene polymorphisms and the diffusion and severity of disease was assesed statistically with the Mann-Whitney and Kruskal-Wallis tests. No relation between seven different gene polymorphisms and the diffusion and severity of coronary artery disease was determined. It would be better to investigate different gene mutations in wide populations.

Özet

Koroner arter hastalığı patogenezinde hemostatik risk faktörleri önemli rol oynamaktadır. Faktör V G1691A (Leiden) ve Faktör V A4070G gen mutasyonları, Protrombin G20210A gen mutasyonu, Faktör XIII V34L gen mutasyonu, β-Fibrinojen G455A gen mutasyonu, Plazminojen Aktivatör İnhibitör A-1 gen polimorfizmi ve Glikoprotein IIb/IIIa gen polimorfizminin venöz ve arteryel trombozla ilişkili olduğu gösterilmiştir. Çalışmamızın amacı, bu mutasyonların koroner arter hastalığı yaygınlık ve şiddeti üzerine olan etkisini araştırmaktır. Çalışmaya myokard enfarktüsü geçirmiş yaş ortalaması 54±11 olan 53 hasta (36 erkek, 17 kadın) alındı. Hastalarda aterosklerozun yaygınlığı ve şiddeti, koroner anjiografi ile Reardon ve arkadaşlarının skorlama sistemine göre belirlendi. Hastaların gen polimorfizmleri reverse hibridizasyon yöntemi ile çalışıldı. Gen polimorfizmleri ile hastalığın yaygınlığı ve şiddeti arasındaki ilişki Mann-Whitney ve Kruskal-Wallis testleri ile istatistiksel olarak değerlendirildi. Yedi farklı gen polimorfizmi ile koroner arter hastalığı yaygınlığı ve şiddeti arasında ilişki saptanmadı. Bu konuda farklı gen mutasyonlarının daha geniş populasyonlarda incelenmesinin uygun olacağı düşünülmektedir.