Journals / İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Mecmuası / 1998 / Cilt: 61 - Sayı: 2
A case with osteogenesis imperfecta type II
- Pages
- 240–242
- DOI
- —
Abstract
A case with osteogenesis imperfecta type H. Osteogenesis Imperfecta is the most prevalent of the osteoporosis syndromes in childhood. We report a newborn with lethal form of osteogenesis imperfecta, type II, who was admitted with respiratory distress secondary to severe bone dysplasia. Since no successful therapy is available for this form and the most are new mutation, prenatal diagnosis is the most important approach.
Özet
Osteogenesis İmperfekta (Oİ), çocukluk yaş grubunun osteoporoz ile seyreden en önemli hastalık grubunu oluşturmaktadır. Bu yazıda, Oİ'nin ölümcül formu olan, solunum zorluğu ve kemik displazisi ile karşımıza çıkan ve osteogenesis İmperfekta tip II tanısı konulan bir yenidoğan olgusu sunulmaktadır. Bu formun başarılı tedavisi olmadığı ve çoğunlukla yeni mutasyon kaynaklı olduğu için en uygun yaklaşımın prenatal tanı olduğu vurgulanmaktadır.