Laugier-Hunziker Syndrome: A Case Report

Ömer Faruk ELMAS, Akın AKTAŞ, Haticetül Kübra EFE, Okan KIZILYEL, Mahmut Sami METİN

Abstract

Laugier-Hunziker syndrome (LHS) is a rare, idiopathic, and benign cause of mucocutaneous pigmentation. Frequently, the oral mucosa, lips, and nails are involved. It is not associated with any underlying disease and is not premalignant. Diagnosis is confirmed by the exclusion of diseases that make mucocutaneous pigmentation. Herein, we have reported a 53-year- oldwoman diagnosed as having LHS, with longitudinal melanonychia and hyperpigmented macular lesions of the buccal mucosa. We reported this case, because this syndrome is rarely seen, and the differential diagnosis from other causes of mucocutaneous pigmentation is important.

Özet

Laugier Hunziker sendromu (LHS) nadir görülen, sebebi bilinmeyen veselim seyirli bir mukokutanöz hiperpigmentasyon nedenidir. Sıklıkla oralmukoza, dudaklar ve tırnak tutulumu ile seyreder. Altta yatan herhangibir sistemik hastalıkla ilişkili değildir ve premalign özellik göstermez. Tanıklinik olarak ayırıcı tanıya giren hastalıkların dışlanması ile konur. Buradatırnakta longitudinal melanonişi ve bukkal mukozada melanotik makülerlezyonlar ile LHS tanısı alan 53 yaşında bir kadın hasta sunulmuştur. Busendrom nadir görüldüğü ve mukokutanöz pigmentasyona sebep olandiğer hastalıklarla ayırıcı tanısı önemli olduğu için bu olguyu sunmayakarar verdik.